Cтраница 3
Помещают взвешенное количество красного фосфора в фарфоровую чашку и смачивают несколькими каплями воды. Затем в чашку добавляют небольшими порциями ( по 2 - 3 мл) отмеренное количество концентрированной азотной кислоты ( тяга. [31]
Нагревают взвешенное количество едкого натра до плавления в железном или никелевом тигле и очень осторожно небольшими порциями всыпают в него основной азотнокислый висмут. [32]
Обрабатывают взвешенное количество азотнокислого висмута в два раза большим количеством воды. [33]
Взбалтывают взвешенное количество окиси висмута, взятое из расчета, чтобы на каждые 0 1 моля окиси приходилось 400 мл воды. [34]
Растворяют взвешенное количество галоидного соединения в разбавленной щелочи, прибавляют раствор йодистого смесь подкисляют разбавленной соляной кислотой, иод оттитровывают тиосульфатом. [35]
Сжигается определенное взвешенное количество жидкого горючего или же количество газа, измеренное газомером. Теплопроизводительность горючего определяется по повышению температуры воды, протекшей в это время через калориметр. В то же время или в более продолжительное собирается образующаяся при сгорании вода. [36]
Помещают взвешенное количество растертой двуокиси олова в фарфоровую лодочку, которую затем ставят в трубчатую печь, соединенную с аппаратом Киппа. Второй конец печи закрывают пробкой с вставленной в нее газоотводной трубкой. [37]
К взвешенному количеству [5 ] диизоцианата добавляют метанол и размешивают, пока температура не начнет повышаться, что указывает на начало реакции. На этой стадии добавляют большой избыток воды и смесь кипятят на слабом огне в течение 30 мин. [38]
К взвешенному количеству вещества прибавляют известное количество иодистоводород-ной кислоты и нагревают до 140 - 145 С. Оксиэтиленовая цепь при этом разрушается с образованием йодистого этила и этилена. [39]
Предварительно растворяют взвешенное количество монохлор-этиленкарбоната в 30 мл абсолютного этилового эфира и вносят раствор в реакционную колбу. Отдельно растворяют триэтиламин в 20 мл эфира и помещают в капельную воронку, установленную в боковом тубусе колбы. Включают мешалку и при температуре окружающей среды постепенно ( в течение 4 ч) в реакционную колбу прибавляют раствор триэтиламина в эфире. В процессе реакции выпадает осадок - хлористоводородная соль триэтиламина, который после окончания синтеза отделяют фильтрованием и промывают эфиро-бензольной смесью на воронке Бюхнера. Фильтрат вместе с промывным раствором помещают в колбу, подключают водоструйный насос и отгоняют эфир, нагревая колбу на водяной бане. [40]
Мейеру - взвешенное количество жидкости испаряется при постоянной температуре, объем воздуха, вытесненного паром, определяют измерением. [41]
При подсушке взвешенное количество технического плавленого хлористого кальция ( СаСЬ - бНЮ) с добавкой 5 % по весу хлористого аммония загружают в большую фарфоровую чашку и нагревают при 180 - 200 до полного высыхания массы при периодическом перемешивании фарфоровым шпателем. [42]
После добавления взвешенных количеств воды колбы закрывали и помещали на 10 мин. [43]
Наполняют реактор взвешенным количеством ( 500 г) дистиллированной воды. Помещают в пробирку требующуюся для получения концентрации m навеску сухой тщательно измельченной соли. Пробирку закрепляют в крышке калориметра так, чтобы уровень жидкости был выше уровня соли. Соль принимает температуру воды за 10 - 15 мин. С одиннадцатым отсчетом пробирку вынимают и соль всыпают в воду. Повторным взвешиванием пробирки устанавливают точную массу соли. [44]
Ампулу, содержащую взвешенное количество акрилонитрила, рекомендуется разбивать под серной кислотой. Процентное содержание акрилонитрила в исследуемом образце рассчитывают по количеству найденного азота. [45]