Cтраница 2
Взвешенное количество днметилкадмня ( 1 916 г или 13 5 ммолей) вместе с 25 мл сухого ди-этилового эфира дистиллируют в бомбе 3, присоединенной непосредственно к вакуумной линии для этой операции. Содержимое колбы 3 немедленно охлаждают до - 78 5 С, и систему вновь эвакуируют. [16]
Взвешенное количество асбеста загружают в смеситель в два-три приема; загрузку производят при работающей мешалке. [17]
Взвешенное количество неочищенного вещества помещают в круглодонную или коническую колбу, снабженную обратным холодильником. В колбу кладут кусочки пористого фарфора или длинные капилляры, достигающие запаянным концом до середины горлышка колбы. Через обратный холодильник в колбу вливают количество растворителя, сначала заведомо недостаточное для полного растворения вещества. [18]
Взвешенное количество растительного образца помещают в широкогорлую колбу с бензолом и готовят экстракт. Фильтрованный экстракт взбалтывают с обесцвечивающей смесью до полного просветления и фильтруют. Концентрируют экстракт до 10 мл при помощи умеренного подогрева и тока воздуха над поверхностью экстракта. [19]
Взвешенное количество твердого носителя помещают в фарфоровую чашку и заливают ( быстро, в один прием. Сразу же твердый носитель достаточно энергично перемешивают с раствором. [20]
Взвешенное количество конденсата переносят в колбу с елочным дифлегматором и перегоняют на фракции, установленные заданием. Определяют выход фракций ( в вес. Для отдельных фракций ( по заданию) находят бромные числа и иногда групповой химический состав. Затем определяют количество остатка ( в вес. [21]
Взвешенное количество анализируемого раствора ( - 0 1 г) и раствора с известным содержанием мышьяка ( стандарт) помещают в кварцевые ампулы, запаивают и облучают в реакторе потоком тепловых нейтронов. По окончании облучения ампулы извлекают из реактора и охлаждают в течение 1 часа, после чего содержимое ампул переносят в перегонные колбы, содержащие по 0 5 г NaOH. Ампулы споласкивают водой и промывную воду присоединяют к облученному раствору. Через капельную воронку в каждую перегонную колбу добавляют по 5 мл раствора арсенита натрия, содержащего 50 мг As, 5 мл 30 % - пой перекиси водорода и 10 мл конц. Смесь нагревают до кипения и перегоняют до уменьшения остатка в колбе до 2 - 3 мл. [22]
Взвешенное количество измельченного твердого вещества помещают в коническую колбу, снабженную обратным холодильником. [23]
Взвешенное количество тонко измельченного иода обрабатывают в круг-лодонной колбе сухим бромом при охлаждении, а затем нагревают смесь при 45 С в токе N2 в течение нескольких часов. Для дальнейшей очистки расплав медленно охлаждают ( в отсутствие влаги) и оставшуюся жидкость отсасывают от выпавших кристаллов. [24]
Взвешенное количество жидкой фазы ДОФ ( 20 % от массы твердого носителя - хроматона N-AW) растворяют в ацетоне. В раствор неподвижной жидкой фазы, перемешивая, высыпают носитель, при этом раствор должен быть на 5 - 10 мм выше слоя носителя, и оставляют на 30 мин при комнатной температуре. Затем растворитель, перемешивая, выпаривают на водяной бане до получения сыпучего порошка. Полученный сорбент выдерживают в сушильном шкафу при температуре 100 С в течение 4 - х часов. [25]
Умножив взвешенное количество удобрений на 100, получают фактическую норму высева на 1 га, которая соответствует принятой установке передаточных механизмов и положению регулятора. [26]
Обрабатывают взвешенное количество сурика 10 % - ным раствором азотной кислоты в небольшом избытке по отношению к рассчитанному по уравнению реакции. Реакцию проводят при 80 С. Какое вещество выпадает в осадок. Что находится в растворе. [27]
Растворяют взвешенное количество смеси хлоридов с таким расчетом, чтобы содержалось не более 8 мг натрия в 1 мл раствора; прибавляют 10 мл реактива цинк-уранил-ацетата, основательно перемешивают и дают постоять 30 минут. [28]
Растворяют взвешенное количество хлористого олова в минимальном количестве воды, предварительно подкисленной ( зачем это нужно делать. [29]
Насыпают взвешенное количество окиси свинца в фарфоровую лодочку, которую помещают в трубчатую печь; соединенную с аппаратом Киппа. Второй конец печи закрывают пробкой со вставленной в нее газоотводной трубкой. Через систему пропускают очищенный и высушенный водород. От каких примесей необходимо очистить водород. Какие вещества используются для этого. Проверяют герметичность прибора и чистоту водорода у выхода его из прибора. После этого включают печь и проводят реакцию при 500 С до полного восстановления окиси свинца ( 1 - 2 час. Когда реакция закончится, нагревание прекращают. Полученный продукт охлаждают в токе водорода ( почему. [30]