Добавление - перекись
Cтраница 1
Добавление перекисей ( обычно в количестве примерно 1 %) может целиком направить присоединение против правила Марковникова. Порядок присоединения НВг к сильно полярным молекулам типа акриловой или коричной кислот при добавлении перекисей не меняется. [1]
Добавление перекисей ( обычно в количестве примерно 1 %) может целиком направить присоединение против правила Марковникова. Порядок присоединения НВг к сильно полярным молекулам типа акриловой или коричной кислот при добавлении перекисей не меняется. В противоположность этому добавление антиоксидантов ( гидрохинона, тиокрезола, дифениламина) нейтрализует действие перекисей и способствует протеканию реакции в соответствии с правилом Марковникова. [2]
Добавление перекиси натрия существенного значения не имеет, однако это помогает разложению, особенно в присутствии сульфидных минералов. [3]
В промежутках между добавлениями перекиси смесь слабо подогревают it энергично перемешивают. После введения примерно 5 мл раствора Н20Е происходит бурная реакция, которой дают утихнуть перед дальнейшим добавлением перенисн. После охлаждения и разбавления водой выделяется темное масло, которое извлекают офтгром. Экстракт промывают раствором Na2S2O3 и водой, сушат над СаС1Е и отгоняют эфир. [4]
НС 1 с добавлением перекиси недорода, разбавляют раствор водой до 200 мл и берут для анализа аликЕотн ю часть, содержащею около 25 мг урана. N раствор елега ( III) и титруют образующееся при этом железо ( II) 0 01 Л раствором с льфата церия в присутствии феррсина как индикатора. [5]
НС 1 с добавлением перекиси недорода, разбавляют раствор водой до 200 мл и берут для анализа аликнотнхю часть, содержащею около 25 мг урана. N раствор елега ( III) и титруют образующееся при этом железо ( II) 0 01 Л раствором с льфата церия в присутствии феррсина как индикатора. [6]
В высшей степени интересно, что добавление перекисей может изменять только направление присоединения бромистого водорода к ненасыщенным соединениям. На направление присоединения HF, HC1 и HJ перекиси влияния не оказывают. [7]
 |
Теплоты реакций отдельных стадий радикального присоединения. [8] |
В высшей степени интересно, что добавление перекисей может изменять только направление присоединения бромистого водорода к ненасыщенным соединениям. На направление присоединения HF, HC1, и Ш перекиси влияния не оказывают. [9]
Неоднократно наблюдалось, например, что добавление перекисей ( в отличие от добавления конечных продуктов окисления, например спиртов) резко ускоряет окислительный процесс. Согласно представлениям А. Н. Баха, образованию относительно устойчивых перекисей при автоокислении предшествует мимолетное появление нестабильных химически весьма активных соединений перекисного же харктера, возникающих в результате первичного акта взаимодействия молекулы кислорода с окисляющимся веществом. Предполагается, что эти первичные перекиси, названные мольокисями, претерпевают в ходе окислительного процесса интрамолекулярную перегруппировку и стабилизируются, превращаясь в обычные перекиси, которые могут быть выделены тг гтсследованы химическими методами. [10]
Это подтверждается наблюдением, согласно которому добавление перекисей кумола или тетралина первоначально уменьшает продолжительность защитного действия, а смесь хлорного железа с гидроперекисью тетралина сильно тормозит аутоокислемие циклогексена. [11]
Мы проводили эксперименты на других объектах с добавлением перекиси и там действительно наблюдалось влияние этих добавок на выход продуктов. [12]
В картофеле и яблоко есть также иероксидазы - при добавлении перекиси в пробирку 4 окраска появляется скорее. Они не темнеют на воздухе даже с гидрохиноном. [13]
Оказалось, однако, что в присутствии кислорода воздуха или при добавлений перекисей бисульфиты присоединяются к олефинам. [14]
Оказалось, однако, что в присутствии кислорода воздуха или при добавлении перекисей бисульфиты присоединяются к олефинам. [15]
Страницы: 1 2 3 4