Добавление - перекись - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь человеку дается один раз, но, как правило, в самый неподходящий момент. Законы Мерфи (еще...)

Добавление - перекись

Cтраница 2


16 График зависимости времени начала твердения полиэфирной смолы от содержания перекиси бензола при неизменном количестве диметилани-лина ( 0 1 %. [16]

Пластбетонная смесь, приготовленная с применением каменных высевок и вяжущего в виде полиэфирной смолы с добавлением перекиси бензоила и диметиланилина, через несколько часов превращается в очень прочный пластбетон, который обладает высокой температуроустойчивостью и значительным сопротивлением истиранию.  [17]

Обработка масла гидроперекисью mpem - бутила при нагревании до 1 75 и последующем постепен ном добавлении перекиси в течение 6 час.  [18]

Эту реакцию можно использовать для колориметрического определения перекиси или титана; При рН ниже 1 в растворе после добавления перекиси возника - ют главным образом частицы [ Ti ( 02) ( ОН) ( гидр.  [19]

Взаимодействие толуола с эквимолекулярным количеством хлористого сульфурила, протекающее под действием света, заканчивается за 7 суток, добавление перекиси бензоила сокращает это время до 15 мин. Какое соединение при этом получается и какова роль в этой реакции перекиси бензоила.  [20]

Например, 1 2-дихлорэтилец не реагирует с избытком сульфурилхдорида даже при трех-часоиом кипячении; реакция начинается только при добавлении перекиси.  [21]

Следует отметить, что легколетучие пропенильные соединения выделяют при температуре водяной бани и даже при комнатной температуре еще до добавления перекиси бензоила, пары, которые окрашивают бумагу в синий цвет. Видимо, это происходит в результате окисления паров пропенильных соединений до аце-тальдегида при соприкосновении с нитропруссидом натрия. Эта реакция характерна для пропенильных соединений и, если не требуется особо высокая чувствительность, может быть применена для их открытия.  [22]

23 Титрование шестивалентного вольфрама. [23]

Для определения вольфрама в вольфрамите и шеелите потенцио-метрическим некомпенсационным ( амперометрическим) методом [65] навеску вольфрамовой руды сплавляют с едким натром ( при добавлении перекиси натрия) 30 - 40 мин. Если анализируемый материал содержит марганец, то раствор окрашен в зеленый цвет. В этом случае прибавляют несколько капель 3 % - ной ШСЬ и кипятят несколько минут. После охлаждения раствор фильтруют через плотный фильтр, осадок промывают теплым 2 % - ным раствором едкого натра.  [24]

Полимер ( растворимый в ацетоне) можно получить полимеризацией хлористого винила при 90 - 120 в дихлорэтане, метиловом спирте, хлорбензоле, этилацетате, ацетоне или толуоле с добавлением перекисей.  [25]

Еще в прошлом веке было найдено много реакций, которые ускоряются при добавлении некоторых посторонних веществ, например омыление эфиров ускоряется в присутствии кислот, а разложение бертолетовой соли происходит быстрее при добавлении перекиси марганца. Изменение скорости химической реакции под влиянием веществ, которые сами не являются участниками реакции, называется катализом. Эти вещества - катализаторы - влияют при их добавлении в весьма малых количествах. Иногда одна весовая часть катализатора вызывает превращение 104 - 106 частей реагирующих веществ. Катализаторы могут увеличивать скорость некоторых реакций в тысячи и даже в миллионы раз. Разумеется, что такое ускорение при помощи катализаторов может осуществляться лишь при термодинамически возможных реакциях. Если данная реакция термодинамически невозможна, то применение катализатора не приведет к ее протеканию. Отметим, что ускорение реакций при добавлении катализаторов называется положительным катализом. Существуют, однако, случаи, когда такое добавление приводит к замедлению реакции. Это явление называется отрицательным катализом.  [26]

Акриловая кислота - бесцветная жидкость с резким запахом, смешивающаяся с водой и органическими растворителями; ее физические свойства приведены в табл. VII. При добавлении перекисей и азосоединений акриловая кислота легко превращается в полимер.  [27]

28 Схема двухстадийного окисления циклогексана в адипи-новую кислоту фирмы Du Pont. [28]

Первую стадию проводят в присутствии катализатора ( 0 5 / 0 нафтената кобальта) при температуре 125 - 165 С, давлении 3 5 - 17 6 атм. Индукционный период снижают добавлением перекиси циклогексила или циклогексанона в количестве 0 1 - 0 5 % от веса циклогексана.  [29]

Первую стадию сплавления проводят осторожно для избежания бурной реакции, которая имеет место в случае пород, содержащих много сульфидов. Хотя для разложения сульфидных руд добавление перекиси натрия не обязательно, ее добавление облегчает разложение сульфидных руд и минералов. По охлаждении в тигель вносят 8 мл воды и нагревают до растворения плава. Раствор фильтруют через бумажный фильтр средней плотности, нерастворившийся остаток хорошо промывают ( 10 раз порциями пп 1 - 2 мл) разбавленным раствором NaOH. Нерастворившийся остаток выбрасывают, фильтрат с промывными водами вносят в колбу для отгонки мышьяка в виде арсина, заканчивают определение фотометрическим методом в виде мышьяковомо-либденовой сини.  [30]



Страницы:      1    2    3    4