Добавление - перекись
Cтраница 3
Для их удаления реакционную массу разбавляют водой, подщелачивают и из слабощелочного раствора отгоняют с водяным паром бензальдегид и диэтиланилин. Затем реакционную массу подкисляют соляной кислотой и добавлением перекиси свинца переводят лейкосоединение в краситель. Одновременно образуется растворимый хлористый свинец РЬС12, который добавлением сульфата натрия переводят в осадок и затем отфильтровывают. [31]
Для их удаления реакционную массу разбавляют водой, подщелачивают и из слабощелочного раствора отгоняют с водяным паром бензальдегид и диэтиланилин. Затем реакционную массу подкисляют соляной кислотой и добавлением перекиси свинца переводят лейкосоединение в краситель. Одновременно образуется растворимый хлористый свинец PbCl 2, который добавлением сульфата натрия переводят в осадок и затем отфильтровывают. [32]
Винилхлорид легко полимеризуется под влиянием светового воздействия - на солнечном свету и особенно под влиянием ультрафиолетового света. Скорость полимеризации значительно увеличивается при повышении температуры реакции и добавлении перекисей. [33]
Более часто в качестве галогенирующих агентов используют бром или хлористый сульфу-рил без добавления перекиси, поскольку при этом получают более специфические результаты. [34]
Поэтому была сконструирована специальная головка к бомбе Амин-ко, чтобы регулировать скорость добавления перекиси в бомбу. В головке находился 32-лш резервуар из нержавеющей стали в 61 см длиной, соединяющийся с внутренней полостью бомбы каналом в головке; в дне резервуара был установлен игольчатый клапан из нержавеющей стали в 6 3 мм, а в верхней части находилась стальная трубка 12 7 мм в диаметре. [35]
Добавление перекисей ( обычно в количестве примерно 1 %) может целиком направить присоединение против правила Марковникова. Порядок присоединения НВг к сильно полярным молекулам типа акриловой или коричной кислот при добавлении перекисей не меняется. [36]
Добавление перекисей ( обычно в количестве примерно 1 %) может целиком направить присоединение против правила Марковникова. Порядок присоединения НВг к сильно полярным молекулам типа акриловой или коричной кислот при добавлении перекисей не меняется. В противоположность этому добавление антиоксидантов ( гидрохинона, тиокрезола, дифениламина) нейтрализует действие перекисей и способствует протеканию реакции в соответствии с правилом Марковникова. [37]
Влияние олова ( II) устраняют окислением его до олова ( IV), железа ( III) - добавлением цитрата или фторида; марганца ( II) - добавлением перекиси, водорода. [38]
 |
Влияние ТЭС на температуру воспламенения. [39] |
Само по себе самовоспламенение, как было показано, происходит в две стадии [111, 113]: первая характеризуется выделением света малой интенсивности и умеренным повышением давления; вторая - светом большой интенсивности, резким повышением давления и ионизацией газов. Согласно этой теории, сопротивляемость топлива детонации изменяется прямо пропорционально давлению сжатия, которое требуется для того, чтобы вызвать первую стадию, и обратно пропорционально количеству тепла, выделяемому в этой стадии. Добавление перекиси снижает давление и температуру, требуемые для инициирования реакции. Взрыв во всех случаях происходит при второй фазе самовоспламенения. [40]
 |
Полимеризация высших альдегидов. [41] |
Скорость полимеризации возрастает пропорционально количеству поглощенного кислорода. Кроме того, установлено следующее: добавление н-масляной кислоты не вызывает полимеризации свежеочищенного мономера. Полимеризацию инициирует добавление перекисей, в частности перекиси бензоила. Мономер, находившийся в контакте с воздухом, теряет способность к полимеризации после нагревания в течение 28 час при 60, когда происходит деструкция перекиси, образовавшейся при автоокислении мономера. На основании всех этих данных для полимеризации н-масляного альдегида предложен радикальный механизм. Мономер, содержащий продукты автоокисления, при атмосферном давлении не полимеризуется. Это делает очевидным влияние высокого давления. Предполагается, что высокое давление способствует ориентации молекул мономера и образованию более плотной упаковки, обусловливающей возможность полимеризации. Как и следовало ожидать, добавление инертного растворителя значительно уменьшает скорость полимеризации. [42]
Такая трактовка роста подтверждается поведением со-полимеров, полученных из стирол-л-дивинилбензола в винилацетате. В чистом ви-нилацетате полимеризация совсем не идет, очевидно, вследствие того, что он не способен к чисто термическому инициированию; рост со-поли-мера отсутствует. Однако после добавления перекиси бензоила полимеризация винилацетата уже может инициироваться, и в такой системе растет со-полимер. [43]
В бензоле получается более 90 % трансизомера. Концентрация, температура, добавление перекисей или антиокси-дантов не оказывают существенного влияния на ход реакции. При добавлении LiBr или HgBr2 увеличивается выход транс-продукта. [44]
При проведении реакции в ледяной уксусной кислоте, в гексане, нитрометане и без растворителя образуется приблизительно эквимолекулярная смесь броммалеинового и бромфумарового эфиров. В бензоле получается более 90 % транс-изомера. Концентрация, температура, добавление перекисей или антиоксидантов не оказывают существенного влияния на ход реакции. При добавлении LiBr или HgBr2 увеличивается выход транс-продукта. [45]
Страницы: 1 2 3 4