Добавление - пиридин
Cтраница 1
 |
Титрование приблизительно 0 09 ммоль н-нонилмеркаптана в различных растворителях с бромид-селективным индикаторным электродом (. [1] |
Добавление пиридина также увеличивает растворимость меркапти-дов ртути и повышает стабильность потенциала электрода. [2]
Добавление пиридина к эфиру приводит к образованию белого осадка, который, как показали измерения ИК-спектров, является смесью и, по-видимому, не содержит ксенона. Это осаждение не количественное, и маточный раствор сохраняет окислительные свойства. Добавление трифенилфосфина в эфире к эфирному раствору XeF4 также приводит к появлению белого осадка, который сразу растворяется. Если эту прозрачную жидкость оставить на влажном воздухе, то выкристаллизовывается трифенилфосфинокись. [3]
Добавление пиридина необходимо для предотвращения возможной в присутствии трехфтористого бора реакции уксусной кислоты с метанолом, содержащимся в реактиве Фишера ( см. гл. [4]
 |
Влияние адсорбции пиридина на молекулярно-ситовые свойства цеолита CuY со степенью обмена 80 %, активированного в вакууме при 350 С. [5] |
После добавления пиридина при комнатной температуре цеолит был повторно активирован в вакууме при 250 С. [6]
При добавлении пиридина скорость реакции увеличивается и достигает предельного значения при некоторой его концентрации. [7]
При добавлении пиридина к раствору, содержащему соли тория, марганца и хлористый аммоний, происходит выделение гидроокиси тория и образование растворимого пиридиново-хлоридного комплекса марганца. [8]
Во время добавления пиридина к олеуму, нагревания и затем выливания содержимого колбы в воду следует надевать защитные очки и проводить эти операции в вытяжном шкафу. [9]
Указывается на целесообразность добавления пиридина при восстановлении железом [274] или применения в качестве электролита комплексов солей двухвалентного железа с пиридином. [10]
О-изопропилиденовые производные, которые при добавлении пиридина этерифицируются в первичное 5 -положение. Последующий водный гидролиз приводит к нуклеотидам. Этот метод можно применять для одностадийного превращения рибонуклеозидов в рибонуклеотиды; при этом используют РОС1, ацетон и пиридин без выделения изопропилиденового производного. [11]
О-изопропилиденовые производные, которые при добавлении пиридина этерифицируются в первичное б - положение. Последующий водный гидролиз приводит к нуклеотидам. Этот метод можно применять для одностадийного превращения рибонуклеозидов в рибонуклеотиды; при этом используют РОС1, ацетон и пиридин без выделения изопропилиденового производного. [12]
Если раствор непрозрачен, то до добавления пиридина его следует профильтровать. [13]
Это можно объяснить в рамках двухстадийного механизма: добавление пиридина увеличивает скорость второй стадии, и скорость процесса в целом начинает в большей степени определяться первой стадией, в которой не проявляется первичный изотопный эффект. [14]
Доказательство осуществления этого механизма заключается в следующем: добавление пиридина к смеси спирта с тионилхлоридом приводит к образованию алкилгалогенида с обращенной конфигурацией. [15]
Страницы: 1 2 3 4