Отмеренное количество
Cтраница 1
Отмеренное количество нефильтрованной, хорошо перемешанной пробы выпаривают досуха в платиновой чашке и добавляют 1 - 2 г твердого оксида магния. Сухой остаток сушат и прокаливают в печи при 700 С приблизительно, 30 мин. После охлаждения остаток обрабатывают соляной кис - лотой и жидкость с нерастворившимся остатком переносят в ста кан. Содержимое стакана кипятят, фильтруют, фильтр промывают дистиллированной водой и объем фильтрата доводят до 50 мл дистиллированной водой. В стакан добавляют 15 мл раствора нитрата аммония и 10 мл разбавленной азотной кислоты. [1]
Отмеренное количество разведенной соответствующим образом пробы приливают ко взятому в значительном избытке насыщенному на холрду раствору двухлористой ртути, взбалтывают, пока черный осадок не сделается совсем белым, и дают отстояться в течение 5 минут. [2]
Отмеренное количество нефильтрованной, хорошо перемешанной пробы выпаривают досуха в платиновой чашке и добавляют 1 - 2 г твердой окиси магния. Сухой остаток сушат и прокаливают в печи при 700 С в течение приблизительно 30 мин. После охлаждения остаток обрабатывают соляной кислотой и жидкость с нерастворившимся остатком переносят в стакан. Содержимое стакана кипятят, фильтруют, фильтр промывают дистиллированной водой и объем фильтрата доводят до 50 мл дистиллированной водой. В стакан добавляют затем 15 мл раствора нитрата аммония и 10 мл разбавленной азотной кислоты. [3]
Отмеренное количество нефильтрованной, хорошо перемешанной пробы выпаривают досуха в платиновой чашке и добавляют 1 - 2 г твердой окиси магния. Сухой остаток сушат и прокаливают в печи при температуре 700 С в течение приблизительно 30 мин. [4]
Отмеренное количество раствора осторожно выпаривают в чашечке для взвешивания, затем высушивают, слабо прокаливают, охлаждают в микроэксикаторе и переносят на арреткровакные весы. Освободив арретир, наблюдают в микроскоп величину смещения указателя нити коромысла по микрометрической шкале окуляра микроскопа. Если указатель вышел из поля зрения микроскопа, то вращением микровинта на штативе микроскопа опускают его тубус, пока указатель не станет виден в микроскопе. [5]
 |
Схема подключения хлоратора ЛК-5 к водопроводу. [6] |
Отмеренное количество газа проходит в смеситель, где, смешиваясь с равномерно подаваемой через водоредуктор водой, растворяется в ней и по выводному шлангу уходит к месту хлорирования воды. [7]
Отмеренное количество насадки промывают растворителем, сушат, взвешивают, насыпают ровным слоем на дно кристаллизатора диаметром 15 - 20 см и заливают раствором, содержащим 1 г полимера в 50 - 100 мл растворителя. После медленного испарения растворителя в вытяжном шкафу насадку осторожно с помощью стеклянной палочки отделяют от дна кристаллизатора, переносят во взвешенную чашку Петри и сушат до постоянной массы в вакууме при 50 - 60 С. [8]
Отмеренное количество газа встряхивают в закрытом сосуде с избытком реактива в присутствии разбавленной серной кислоты. По окончании реакции к смеси прибавляют точно отмеренный объем раствора иодида калия определенной концентрации. Количество свободного иода, эквивалентное непрореагировавшему брому, находят путем титрования раствором гипосульфита натрия. По расходу иода рассчитывают число двойных связей и, следовательно, содержание изобутилена в образце газа. [9]
Отмеренное количество металла наливают в ковш, опускают крышку и приподнимают правый конец машины. Когда заливочный конец дойдет до своего наивысшего положения, ковш сцепляют с опрокидывающим его механизмом, а машину начинают снова опускать. Ковш автоматически наклоняется, и металл поступает в форму. Одновременно с этим включается мотор. По мере опускания машины к горизонтальному положению скорость мотора постепенно увеличивается. В горизонтальном положении вращение продолжают до тех пор, пока металл не затвердеет. [10]
Отмеренные количества жиров и молока поступают в один общий темперировочный котел, где темперируются и смешиваются между собой. Из темперировочного котла смесь жиров и молока поступает в непрерывно действующий эмульгатор. Эмульгатор представляет собой горизонтальный цилиндр, внутри к-рого вращаются закрепленные на горизонтальном валу диски ( фиг. Другая половина дисков закреплена в цилиндре неподвижно, так что между двумя неподвижными дисками находится один вращающийся. Неподвижные диски имеют отверстия, сужающиеся по мере продвижения эмульсии к выходу. На конце вала находится крыльчатка, служащая для перекачки готовой эмульсии на холодильный барабан. Смесь жиров и молока поступает в цилиндр, захватывается вращающимися со скоростью 1 500 об / мин, дисками и с огромной силой перепрессовывается сквозь отверстия, находящиеся в неподвижных дисках, к выходу, образуя высоко дисперсную эмульсию. [11]
Отмеренное количество газа встряхивают в закрытом сосуде с избытком реактива в присутствии разбавленной серной кислоты. По окончании реакции к смеси прибавляют точно отмеренный объем раствора йодида калия определенной концентрации. Количество свободного йода, эквивалентное непрореагировавшему брому, находят путем титрования раствором гипосульфита натрия. По расходу йода рассчитывают число двойных связей, и следовательно содержание изобутилена в образце газа. [12]
Отмеренное количество сточной воды 100 - 200 мл выпаривают досуха в платиновой чашке и добавляют 1 - 2 г твердой окиси магния. Сухой остаток сушат и прокаливают в печи при 700 С в течение 30 мин. После охлаждения остаток обрабатывают соляной кислотой и жидкость нерастворившимся остатком переносят в стакан. Содержимое стакана кипятят, фильтруют, фильтр промывают дистиллированной водой и объем фильтрата доводят до 50 мл. [13]
Отмеренное количество цинкового порошка подают в бункер-циклон, а из него в пульпоприготовитель. Продолжительность приготовления пульпы не более 70 мин. После загрузки циклоэой пульпы в реактор загружают раствор бисульфита натрия и формалин. [14]
Страницы: 1 2 3 4