Отмеренное количество

Cтраница 2

Отмеренное количество купоросного масла самотеком поступает в газовый аппарат 5 периодического действия. [16]

Отмеренное количество испытуемого раствора встряхивают с амальгамой в узкой склянке или цилиндре с хорошо пригнанной пробкой. После восстановления вливают в склянку 10 - 30 мл четыреххлористого углерода. Таким образом, слой четыреххлористого углерода разделяет амальгаму и водный слой. После этого, при осторожном перемешивании, титруют испытуемый раствор. [17]

Отмеренное количество сжиженного пре-иарата обрабатывают избытком сухого газообразного хлористого ( или бромистого) водорода и но уменьшению объема последнего определяют содержание изобутилена. [18]

Отмеренное количество анализируемого раствора, содержащее 0 5 - 20 у азота в виде соединений, которые могут быть разложены по методу Кьельдаля, вводят капиллярной пипеткой в небольшой шарик прибора для разложения и диффузии. Затем пипеткой добавляют 0 1 1мл смеси для разложения. Количество смеси должно быть постоянным во всех анализах, а также при анализе контрольного раствора. [19]

Прибор для вскрытия запаянных ампул с радиоактивным веществом. [20]

Отмеренное количество раствора радиоактивного изотопа помещают в мерную колбу, доводят до метки ( водой или соответствующим растворителем) и тщательно перемешивают. [21]

Отмеренное количество анализируемого раствора фенола помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют в избытке бромную воду, разбавляют водой до метки и сильно взбалтывают, пока осадок не скоагулирует. Отобрав пипеткой профильтрованную аликвотную часть этого раствора, переносят ее в колбу и пропускают воздух, чтобы удалить бром. Таким же образом проводят глухой опыт. Каждый миллилитр едкой щелочи соответствует 2 353 мг фенола. [22]

Отмеренное количество гидролизовап-ного раствора этилси-ликата заливают в бак с мешалкой, куда затем засыпают взвешенное количество пылевидного кварца. Включают мешалку и перемешивают содержимое бака для получения однородной смеси. [23]

Отмеренное количество водного раствора аммиака разбавляют дестиллированной водой, добавляют к нему по расчету раствор азотнокислого аммония и доводят дестиллированной водой до содержания 0 03 г NH3 и 0 004 г NH NO3 в 1 мл. [24]

Прибавляют отмеренное количество дитизона и энергично встряхивают до покраснения органического слоя. Дитизонат сливают в другую делительную воронку, а титрование продолжают до тех пор, пока окраска дитизона в органическом слое не перестанет изменяться. Собранные экстракты доводят до определенного объема хлороформом ( 10 - 25 мл) я фотометрируют на ФЭК при 536 ммк. [25]

Прибавляют отмеренное количество дитизона и энергично встряхивают до покраснения органического слоя. Дитизонат сливают в другую делительную воронку, а титрование продолжают до тех пор, пока окраска дитизона в органическом слое не перестанет изменяться. Собранные экстракты доводят до определенного объема хлороформом ( 10 - 25 мл) и фотометрируют на ФЭК лри 536 ммк. [26]

Добавляя отмеренные количества раствора дитизона и каждый раз энергично встряхивая в течение 30 - 60 сек. Все экстракты, в том числе и еще имеющие чисто желтую окраску ( AgHDz), собирают в другой делительной воронке и встряхивают с 3 мл соляной кислоты. В полученном смешанном экстракте ртуть определяют одним из основных колориметрических способов. [27]

Прибавив отмеренное количество титрованного раствора кислоты, помещают сосуд на паровую баню для коагуляции выпавшего в осадок дипикриламина и для удаления ацетона. Когда запах ацетона перестанет ощущаться, охлаждают смесь в ледяной воде, отфильтровывают дипикриламин через стеклянный фильтрующий тигель и промывают его ледяной водой. Фильтрат с промывными водами кипятят для удаления двуокиси углерода и, не охлаждая, титруют титрованным раствором едкого натра с бромтимолсиним в качестве индикатора. [28]

Поэтому отмеренное количество раствора сульфита натрия нейтрализуют серной кислотой в присутствии тимолфталеина до появления голубой окраски. Затем в колбе с притертой пробкой отвешивают точное количество формалина, приливают нейтрализованный раствор сульфита натрия, перемешивают и через несколько минут титруют выделившийся едкий натр раствором серной кислоты до обесцвечивания раствора. [29]

Затем берут отмеренное количество, прибавляют 3J мл концентрированной соляной кислоты, восстановляют примерно 2 г цинковой пыли и несколькими зернами цинка и поступают, как указано выше. [30]

Страницы: 1 2 3 4