Отмеренное количество
Cтраница 3
Для этого отмеренное количество раствора переносят в мерный цилиндр емкостью 500 - 1000 смг и при помощи ареометра измеряют плотность жидкости рж. Затем носят в раствор отвешенное количество боксита, хорошо перемешивают пульпу палочкой, имеющей на нижнем конце сеточку или кольцо, и быстро измеряют ареометром плотность пульцы рп. [31]
Для этого отмеренное количество раствора переносят в мерный цилиндр емкостью 500 - 1000 см3 и при помощи ареометра измеряют плотность жидкости рж. [32]
Затем из отмеренного количества порошка при соответствующем технологическом режиме отпрессовывают образец ( стандартный брусок 120Х15ХЮ мм или диск диаметром 50 мм) и измеряют его объем. [33]
Пипетку с отмеренным количеством раствора приводят манипулятором в такое положение, чтобы она занимала треть поля зрения микроскопа. Наблюдая невооруженным глазом, к кончику пипетки подвижным столиком подводят площадку конденсорной палочки и фокусируют микроскоп. [34]
Пробирки с отмеренным количеством крови могут стоять несколько часов без заметного влияния на результаты определения, так как гидрат окиси цинка исключает возможность гликолиза. [35]
Пипетку с отмеренным количеством раствора приводят манипулятором в такое положение, чтобы она занимала треть поля зрения микроскопа. Наблюдая невооруженным глазом, к кончику пипетки подвижным столиком подводят площадку конденсорной палочки и фокусируют микроскоп. Манипулятором вводят в фокус кончик пипетки. На сечение F палочки ( см. рис. 11), обращенное к задней стенке камеры, направляют пучок света. При этом площадка ярко освещается, остальная же часть поля зрения остается темной. Используя одновременно отраженный и проходящий свет, располагают освещаемую площадку в центре поля зрения микроскопа. Кончик пипетки манипулятором подводят вплотную к освещаемой площадке. Слегка поднимают манипулятором кончик пипетки ( очертания его при этом становятся менее резкими) и продвигают его горизонтально, пока кончик не расположится над плоскостью площадки. Затем пипетку осторожно опускают до соприкосновения ее кончика с площадкой. Вращением винта поршня каплю раствора из пипетки вытесняют на площадку, после чего пипетку поднимают и выводят из влажной камеры. Пипетку промывают несколько раз водой. [36]
В реактор загружают отмеренное количество дихлорэтана, включают лампу накаливания и начинают подачу хлора с заданной скоростью. Через определенные промежутки времени отбирают пробы объемом 1 - 2 мл на анализ. Пробу в делительной воронке промывают равными объемами водного раствора карбоната натрия и холодной воды. [37]
В сульфуратор загружают отмеренное количество масла, пускают в работу мешалку и очень медленно добавляют к маслу серную кислоту. Во время процесса сульфатировання следят за тем, чтобы температура была не выше 30 - 35е С, применяя в случае необходимости охлаждение реагирующей массы при помощи водяной рубашки или змеевика. Повышение температуры способствует окислению масла. [38]
 |
Чашка н лопатка для приготовления цементного раствора вручную. [39] |
В мешалку вливают отмеренное количество воды и закрывают ее крышкой. Двигатель включают сначала на малых оборотах, и через воронку постепенно всыпают отвешенное количество цемента. После того как засыпано все количество цемента, раствор перемешивают с максимальной скоростью. Продолжительность перемешивания 3 мин с момента всыпания последней порции цемента. [40]
Точно отвешенное или отмеренное количество вещества помещают в так называе мую кьельдалевскую колбу из прочного стекла с длинным горлом емкостью в 100 - 250 см-и добавляют концентр, серной кислоты и небольшое количество металлической ртути или тугого вещества, способствующего полноте сжигания. Содержимое колбы нагревают на сильном огне, при этом органическое вещество разрушается, и азот переходит в аммиак дающий с серной кислотой сернокислый аммоний. По окончании сжигания и по охлаждении жидкость разбавляют водой, добавляют избыток раствора едкого натра ( ичи кали) и отгоняют аммиак в приемник, куда налита титрованная серная кислота, избыток которой оттитровывают щелочью. По этим данным вычисляют количество азота и процент содержания его в анализируемом веществе. [41]
Как правило, отмеренные количества компонентов катализатора ( четырехх лор истый титан и тетрадециллитиналюминий) смешивают в инертном растворителе, обычно цнклогексаие. При смешении компонентов и в ходе полимеризации необходимо энергичное перемешивание. Основной трудностью в процессе полимеризации является предотвращение доступа кислорода на всех стадиях полимеризации и приготовления катализатора. Вода и другие электрофильные агенты также должны быть исключены, поскольку они дезактивируют катализатор. [42]
 |
Элементы конструкции формы и изделия при формовании ручной укладкой. [43] |
Затем тщательно смешивают заранее отмеренные количества смолы и катализатора. [44]
Дифференциальной экстракции подвергается отмеренное количество исходного раствора путем контакта с непрерывно поступающим свежим растворителем. Процесс проводится чаще всего в установке ( рис. 2 - 13, а), одна часть которой решена в виде аппарата с мешалкой, а вторая служит для отстаивания экстракта, который отводится отсюда в сборник. [45]
Страницы: 1 2 3 4