Добавление - реагент
Cтраница 1
Добавление реагентов, замедляющих сроки схватывания цементных суспензий, способствует снижению нелинейности вязкопластичных свойств, а также сужению интервала напряжений сдвига, в котором она проявляется. Цементные суспензии с добавкой замедлителей схватывания, которые зависят от минералогического состава и тонкости помола цемента, при градиентах сдвига порядка 20 - 50 с-1 и более ведут себя как тела Бингама. [1]
Добавление реагента к цементному раствору 1 5 - 7 5 % ( от массы сухого цемента) при температурах 75 - 170 ВС увеличивает время начала схватывания примерно до 2 ч 15 мин. [2]
После добавления реагентов реакционную смесь оставляют стоять в течение продолжительного времени при комнатной температуре и затем разлагают кислотой [2085] или водой и перерабатывают известными способами. [3]
После добавления реагента смесь перемешивают 5 мин. Объединенный фильтрат упаривают в вакууме при 40 - 45 до объема 1 л, избыток спирта удаляют азеотрогь ной перегонкой. [4]
После добавления реагентов смесь интенсивно перемешивают при охлаждении в течение 30 мин. [5]
Порядок добавления реагентов не имеет большого значения лишь в том случае, если реакция протекает медленно и вещества не чувствительны к воздействию хлористого алюминия. В других более частых Случаях не рекомендуется добавлять хлористый алюминий к одному только ароматическому соединению. Однако не имеет особого значения то обстоятельство, добавляют ли это соединение к катализатору или наоборот. Хеуорз с сотрудниками проводили реакцию путем добавления смеси ангидрида с ароматическим соединением к раствору хлористого алюминия в нитробензоле. [6]
Блок добавления реагентов, также четырехканальный, применяется, либо когда вводится более двух реагентов, либо когда реагенты необходимо добавлять после центрифугирования. Принцип работы этого блока совпадает с принципом работы блока отбора проб. [7]
Последовательность добавления реагентов устанавливают в зависимости от характера сочетания. При ведении реакции в щелочной среде диазосоединение медленно ( по каплям) приливают к азосоставляю-щей. Реакции в кислой среде с аминами и нафтиламиносульфокисло-тами ведут, добавляя диазосоединение к соли амина, но с аминонаф-толсульфокислотами поступают наоборот: к кислому раствору диазосо-единения приливают раствор натриевых солей этих кислот. В этом случае, при обратном порядке добавления реагентов, сочетание может проходить по месту, соседнему к гидроксильной группе. При сочетании в кислой среде следует строго избегать избытка азотистой кислоты в смеси с диазосоединениями. Кислоту, выделяющуюся при реакции ( и тормозящую ее), нейтрализуют, постепенно добавляя ацетат или карбонат натрия. [8]
Последовательность добавления реагентов устанавливают в зависимости от характера сочетания. При ведении реакции в щелочной среде диазосоединение медленно ( по каплям) приливают к азосоставляющей. Реакции в кислой среде с аминами и нафти л аминосульфо кис лотами ведут, добавляя диазосоединение к соли амина, но с аминонафтолсульфо-кислотами поступают наоборот: к кислому раствору диазосоединения приливают раствор натриевых солей этих кислот. В этом случае, при обратном порядке добавления реагентов, сочетание может проходить по месту, соседнему к гидроксильной группе. [9]
Перед добавлением реагента, вызывающего окраску, Рн-мингтон [546] прибавляет 5 мл 40 % мочевины. Этим он предупреждает возможность появления мути вследствие образования осадка натриевой соли фосфорно-18 - вольфрамовой кислоты. [10]
При добавлении реагентов вначале относительно быстро снижается водоотдача раствора. Фильтрат раствора на этом участке кривой почти не содержит реагентов. Второй участок кривой зависимости величины водоотдачи от количества добавленного реагента более пологий. [11]
 |
Коллоидная частица AgCl в растворе AgNO3. [12] |
При добавлении реагентов в эквивалентных количествах наблюдается быстрая коагуляция коллоида. [13]
При добавлении реагентов раствор перемешивают, избегая окисления хрома ( II) кислородом воздуха. Осадок осторожно прокаливают, нагревают в токе водорода, охлаждают. Обрабатывают соляной кислотой в платиновой чашке и выпаривают досуха. Остаток смачивают соляной кислотой ( 1: 99), фильтруют через фильтр диаметром 9 см из бумаги ватман № 44, промывают горячей водой, прокаливают и восстанавливают. Оставшийся в осадке родий прокаливают, восстанавливают до металла и взвешивают. [14]
При добавлении реагента порциями предотвращается образование взрывчатых смесей метана и хлора и сводится к минимуму образование гексахлорэтана. Выход хлорированных э-та-нов и этиленов повышается при увеличении интенсивности ультрафиолетового излучения. [15]
Страницы: 1 2 3 4