Добавление - реагент
Cтраница 3
Влияние порядка добавления реагентов на окклюзию аниона наглядно иллюстрируется данными, полученными Уайзером и Шерриком40, которые показали, что окклюзия хлорида при добавлении раствора с ионами бария к раствору с ионами сульфата, уменьшилась до 1 25 миллиэквивалента на 1 моль сульфата бария по сравнению с 15 8 миллиэквивалента при обратном порядке. Нитрат-и хлорат-ионы соосаждаются в значительно большей степени, чем хлорид, поэтому их следует разрушать путем выпаривания с концентрированной соляной кислотой. [31]
В результате добавления реагента к раствору из цемента для горячих скважин ( Карадагский завод) в количестве 0 5 % по массе цемента при водосодержа-нии 0 4 и 0 6 водоотдача в нормальных условиях ( Т - 20 С) равнялась соответственно 1 и 4 см3 за 30 мин по ВМ-6. При повышении температуры до 70 С водоотдача в обоих случаях уменьшалась примерно до 0 7 см3 за 40 мин. [32]
О порядке добавления реагентов при обработке малоцветных, но мутных вод мнения исследователей расходятся. [33]
 |
Светопоглощение водного раствора диметилдиоксима ( /, диокси-мата никеля в присутствии окислителя. [34] |
Образующаяся при добавлении реагента к раствору никеля суспензия при рН 3 - 6 стабилизируется желатиной. Максимум поглощения находится при А, 560 ммк. [35]
Отбор пробы и добавление реагентов выполняются в блоке подготовки, в кассету которого, имеющую конфигурацию 10 х 10, одновременно загружается до 100 проб. Кассета помещается в водяную баню, температура которой поддерживается на заданном уровне ( 25 - 75 С) с помощью циркуляционной системы. Для установки температуры 37 С требуемое время прогрева бани составляет 30 мин, при 57 С это время увеличивается до 60 мин. Пробы содержатся в пластиковых чашечках, а аналитические операции выполняются в пробирках из стекла или тефлона, хранящихся рядом с чашечками с пробами. Обычно обрабатываются пробы объемом от 10 мкл до 1 5 мл. Верхний предел обусловлен необходимостью смывать каждую пробу пятикратным объемом разбавителя при переносе пробы в реакционную пробирку. При отборе в чашечку с пробой погружается зонд шприца с клапанным управлением. Объем шприца устанавливается заранее. С помощью таких же шприцев, установленных на одной обшей пластине, добавляются также разбавитель и реагенты. В комплект поставки входят шприцы с объемами от 0 1 до 5 мл. Выбор шприца определяется химией анализа. Таким образом Analmatic в своей основе является однока-нальным анализатором отдельных проб. Переход от одной аналитической процедуры к другой может быть проведен быстро путем замены пластины для шприцев другой заранее подготовленной пластиной. Пробирки с пробами последовательно перемещаются в блоке для отбора проб и добавления реагентов до тех пор, пока не будет обработана каждая проба. Цикл времени отбора пробы, разбавления, добавления дозированного количества реагента составляет 12 с, и таким образом вся партия из 100 проб может быть обработана за 20 мин. Согласно техническому описанию, точность отбора объема проб в блоке подготовки составляет 3, 2 и 1 % для объемов 10, 20 и 50 мкл соответственно. [36]
При нормальном порядке добавления реагентов в диэтиловом эфире расщепление эфирной связи проходит на 52 - 66 %, когда в реакцию берется менее 1 моль LiAlH4, и на 5 - 10 % - при большем количестве LiAlH4, Таким образом, избыток LiAlH4 подавляет гидрогенолиз связи С-О. [37]
При обратном порядке добавления реагентов расщепление проходит в меньшей степени. Например, 2-нитро - 1-фенилэтанол при нормальном порядке добавления дает 25 %, а при обратном - 61 % 2-амино - 1-фенилэтанола. Таким образом, избыток LiAlH4, по-видимому, способствует реакции расщепления. [38]
При обратном порядке добавления реагентов а-нитроолефины ведут себя иначе, чем соответствующие карбонильные производные. При прямом порядке добавления в соединениях типа R - СНСН - X ( X - полярная группа, например СНО, COOR, NO2) восстанавливаются одновременно и функциональная группа, и двойная связь. При обратном порядке добавления реагентов в случае карбонильных соединений селективно восстанавливается только функциональная группа, в то время как в нитровинильных соединениях селективно гидрируется только двойная связь, а ни-трогруппа остается незатронутой. В этом случае такой же результат в определенных условиях ( пониженная температура, небольшой избыток LiAlH4) может быть получен даже при нормальном порядке добавления реагентов. [39]
Для того чтобы после добавления реагента химическая реакция протекала во всем объеме обрабатываемой воды, необходимо быстрое и полное смешение воды с добавляемым реагентом в так называемых смесителях. [40]
Эмульсии, приготовленные без добавления реагента обэодн-зннос. R - II на сергеевской нефти проявились одинаково, из эмульсий об едкеянссгьв 70, 80, 90 и S5 % прпмого типа п и отстаивании мгновенно поплывет слоД нефти, но в слое воды ост аи; лось много эагрязнекий, ке успагаих всплыть мелксдиспергированнкх ксфтямых частиц. [41]
Можно отметить, что добавление реагентов в сверхдозах в две стадии в пиковые периоды не дает лучшего результата по сравнению с одностадийным процессом. Подача реагентов должна быть определена очень точно для обработки воды в пиковые периоды, которые могут изменяться из года в год. Поэтому необходимо хорошо знать все вопросы, связанные с водоснабжением, и иметь большой запас реагентов, используемых в процессах очистки. [42]
Окраска появляется мгновенно после добавления реагентов и не изменяется во времени. Изменение температуры в пределах 15 - 35 не влияет на окраску комплекса. Для поддержания необходимого значения рН в раствор, содержащий ионы уранила и арсеназо I ( с предварительно установленным значением рН 2 5 - 5 5), вводят соответствующий буферный раствор. [43]
Хорошо известно, что добавление определенных низкомолекулярных реагентов в окружающую среду также влияет на температуру плавления ( сокращения) белковых волокон. [44]
Особенно важное значение порядок добавления реагентов имеет при обработке цветных вод, так как гидроксильные ионы могут во-первых, стабилизировать окрашивающие вещества, во-вторых, конкурировать с ними за координационные участки гидроксокомп-лексов ( см. гл. Новак [18] при очистке умеренно цветных вод рекомендует добавлять известь после окончания перикинети-ческой стадии коагуляции, но указывает, что в случае высокоцветных мягких вод возврат цветности, вызванный рестабилизацией гуминовых веществ, может произойти даже тогда, когда Са ( ОН) 2 введен после завершения ортокинетической стадии. [45]
Страницы: 1 2 3 4