Абдергальден

Cтраница 2

Этим методом Фишер и Абдергальден из гидролизата фиброина шелка выделили и идентифицировали следующие пептиды: аланил-лейцин, глицил-аланин и аланил-пролин. [16]

Весьма интересными являются наблюдения Абдергальдена и Шикеля [18], которые получали депептид аланилтриптофан. Ими было замечено, что при переведении бромпропионилтриптофана в соответствующий дипеп-тид посредством аммиака легко идет образование ангидрида. Изучение свойств последнего указывает на его комбинацию с дипептидом. Интересно, что у изолированного промежуточного соединения не было обнаружено свободных аминных групп и не удалось отделить ангидрид от дипептида. [17]

Испарение пластификатора из пленок эфиров целлюлозы при 70 С ( по данным Гофмейера. [18]

Применение для сушки прибора Абдергальдена предусмотрено также в методе испытания ASTM, по которому пленка выдерживается при 99 С, а поверхность пробы обдувается струей воздуха со скоростью 25 см / мин. [19]

Хотя еще в 1907 г. Абдергальден и Кемпе [15] показали, что триптофан при нагревании с Миллоновым реактивом дает коричнево-красную окраску, но только в 1937 г, реакция Миллона была использована Лаггом [429] для количественного определения этой аминокислоты. [20]

Садиков и Зелинский, а также Абдергальден высказали мнение о возможности построения молекулы протеина из таких ангидридных колец, связанных между собой различными радикалами. [21]

Считая вначале выделенное вещество тетрапептидом, тирозилглицилаланил-глицином Абдергальден синтезировал аналогичный тетрапептид и сравнил их друг с другом. Изолированное из шелка соединение не давало нин-гидринной реакции [14] при обычном проведении ее, и реакция была положительной только после продолжительного кипячения с нингидрином. [22]

При выдерживании пленок в нагретом сушильном аппарате Абдергальдена в течение 1 - 2 ч некоторое количество пластификатора выпотевало из пленок. Выпотевший пластификатор осторожно снимали кусочком ткани с поверхности пленки ( часть его находилась и на стенках аппарата) и снова взвешивали пленку. [23]

Таким образом, неоднократные опыты, проведенные Абдергальденом с сотрудниками по синтезу N-аминоацильных производных дикетопипе-разинов, не дали удовлетворительных результатов. Многочисленные попытки связать дикетопиперазин с аминокислотами или пептидами непосредственным действием их друг на друга оканчивались неудачей. [24]

После того как Н. Д. Зелинским, В. С. Садиковым, Н. И. Гавриловым и Абдергальденом с большой достоверностью была доказана, нативность циклических форм связей, встал вопрос о положении этой структурной единицы в молекуле белка. [25]

Действительно, интересными в этом направлении опытами следует считать попытки Абдергальдена [10] получить синтетически соединения N-аминоацильного типа. [26]

Теория строения Зелинского - Гаврилова объединяет дикетопи-перазиновые структуры ( Зелинского - Абдергальдена) и трипептиды ( Плехан [9]), как архитектурные фрагменты аминокислот в молекуле белка. [27]

Жидкости, образующие с водой азеотропвые смеси. [28]

Прибор Томаса более удобен для определения влаги, чем сушильный пистолет Абдергальдена ( см. рис. 127): через прибор Томаса можно пропускать газ ( краны 6 к 3 открыты) над высушиваемым порошком, прибор малогабаритен и легко размещается в сухой камере. [29]

Рапопорт [537] описал метод окисления для определения суммы сернна и глнкоколя, а Абдергальден отметил, что гликоколь дает сине-фиолетовое окрашивание при обработке пирокатехином в щелочном растворе. [30]

Страницы: 1 2 3 4