Cтраница 1
Арины как промежуточные соединения. [1]
Арины легко присоединяют нуклеофильные реагенты, и поэтому их относят к электрофилам. [2]
Арины формально содержат тройную углерод-углеродную связь в ароматическом кольце, однако несомненно, что в этом случае система связей не такая, как в ацетилене. Стайлс [542] наблюдал, что даже бензол и нафталин реагируют с дегидробензолом, как диены. [3]
Арины присоединяют нуклеофнльные реагенты и вследствие этого должны быть отнесены к кислотам Льюиса. Мы сейчас заняты определением с помощью конкурентных опытов описанного выше типа шкалы удельных основностей по отношению к арину, как кислоте, избранной для сравнения. [4]
Арины не могут быть выделены, однако их можно поймать пр и многочисленных реакциях. [5]
Арины не могут быть отнесены к ацетиленам, так как потребовалась бы очень сильная деформация бензольного кольца, чтобы расположить связи под углом 180, как это требуется для sp - гибридизованных атомов в алкине ( разд. [6]
Арины как промежуточные соединения. [7]
Арины и карбены из элсмеитооргаиич. [8]
Арины получают также в результате элиминирования двух находящихся но соседству галогенов действием активного металла, например магния. В качестве примера ниже приведен синтез углеводорода триптицепа из дегн-дробензола. [9]
Арины присоединяют нуклеофильные реагенты и вследствие этого должны быть отнесены к кислотам Льюиса. Мы сейчас заняты определением с помощью конкурентных опытов описанного выше типа шкалы удельных основностей по отношению к арину, как кислоте, избранной для сравнения. [10]
Арины представляют собой короткоживущие высоко реакцион-носпособные бифункциональные интермедиаты, которые формально образуются при отрыве двух орто-водородных атомов от ароматического кольца. Сам дегидробензол изображают различными формулами ( 93), из которых наиболее общепринята ( 93а), от которой берет начало ин-номенклатура. Хотя в молекуле отсутствует истинная тройная связь, которая изображена в формуле ( 93а), ин-номенклатура вполне уместна, поскольку химические превращения аринов во многих отношениях аналогичны реакциям высоко реакционноспособных алкинов. [11]
Арины формально содержат тройную углерод-углеродную связь в ароматическом кольце, однако несомненно, что в Этом случае система связей не такая, как в ацетилене. Стайлс [542] наблюдал, что даже бензол и нафталин реагируют с дегидробензолом, как диены. [12]
Арины - ароматические соединения с тройной связью в цикле, образуются в качестве промежуточных соединений в реакциях нуклеофильного ароматического замещения с участием неактивированных субстратов. Обладают очень высокой реакционной способностью. [13]
Арин может быть обнаружен в виде аддукта реакции Дильса - Альдера, образующегося при добавлении диена. [14]
Образующиеся арины обладают высокой реакционной способностью и легко присоединяют различные нуклеофилы. [15]