Добавление - формальдегид
Cтраница 1
Добавление формальдегида и уротропина [1466] или гуммиарабика [1514] предотвращают окисление насыщенных растворов сероводорода, а добавление 0 5 % НС1 полностью задерживает выпадение серы. В щелочном растворе может произойти частичное окисление сульфида до сульфата. Рекомендовано [600] проводить окисление в вакууми-рованном сосуде с раствором фосфорной кислоты, в которую прибавляют пробу сульфида и избыток иода. [1]
При добавлении формальдегида аурат восстанавливается до металлического золота. [2]
 |
Изменение общего давления и концентрация формальдегида по ходу реакции окисления этилена. Смесь. С2Н4 - - 62. Риач 303 мм рт. ст.. Т 400 С.| Состав газов в реакционном сосуде ( в %. [3] |
Наконец, добавление формальдегида и окиси этилена в количествах, равных максимальным, снизили длительность периода индукции с 4 2 до 1 3 мин. [4]
По окончании добавления формальдегида отгоняют в вакууме 20 мл растворителя. [5]
По окончании добавления формальдегида отгоняют в вакууме 20 мл растворителя. Остаток формальдегида добавляют к смеси в 4 приема: при 80, 85, 90 и 95 СС, каждый раз в течение часа, и после каждой порции отгоняя в вакууме по 20 мл растворителя. После добавления всего количества формальдегида реакционную массу выдерживают 2 ч при 95 С и перемешивании. Выпавший осадок натриевой соли кристаллизуют из воды с добавлением активированного угля. Полученный после перекристаллизации осадок отфильтровывают, отмывают 80 % - ным этиловым спиртом до отрицательной пробы на С1 - - ионы и сушат в сушильном шкафу при 70 - 80 С. Собирают фракцию со значением рН 1 - 2, отгоняют воду в вакууме в токе азота, в конце отгонки добавляют в несколько приемов 100 мл абсолютного этанола и отгоняют досуха. [6]
Их можно также маскировать добавлением формальдегида, который превращает их в гексаметилентетрамин. [7]
Некоторые нафтолы не нуждаются в добавлении формальдегида к пропиточной ванне, так как их растворы стабильны и в отсутствие формалина. [8]
Метод титрования аммонийных солей щелочью с добавлением формальдегида для определения аммонийного азота в сточных и дренажных водах был предложен С. [9]
Таннин с сульфометильной группой обычно получают путем добавления формальдегида и бисульфита натрия в раствор квебрахо и каустической соды, после чего смесь нагревают. [10]
Примерно через 1 - 2 мин после добавления формальдегида раствор принимает вишнево-красную окраску, свойственную золю золота. [11]
Новолачная смола может переходить в резольную при добавлении формальдегида. Резольная смола может реагировать с фенолом и переходить в новолачную. [12]
В последующем титровании едкой щелочью избытка гидразина с добавлением формальдегида на каждый моль гидразин-сульфата расходуются 2 эквивалента едкой щелочи, а на каждый моль сульфата натрия и аммония - 1 моль. [13]
Поэтому необходимо предварительно провести контрольную пробу с исследуемым веществом без добавления формальдегида, как описано в способе выполнения реакции. Если раствор остается бесцветным или возникает лишь бледно-фиолетовая окраска, это означает, что вредные вещества отсутствуют и, следовательно, можно проводить пробу с добавлением формальдегида. Если при добавлении формальдегида возникает фиолетовая окраска или происходит интенсивное потемнение, то это свидетельствует о наличии каталитически активных а-дикетонов или хинонов. [14]
Или, наоборот, после того, как выделят цинк в свободном состоянии добавлением формальдегида, определяют его содержание титрованием раствором комплексона. В каждом случае предпочитают применять последовательное маскирование. [15]
Страницы: 1 2 3 4