Cтраница 3
Отличить элементарную серу от селена можно растворением их в сульфитном растворе, при котором образуются соответственно тиосульфат и селеносульфат. При добавлении формальдегида тиосульфат не изменяется, а селеносульфат диспропорцио-нирует с образованием альдегидбисульфитного продукта присоединения и селена, который осаждается. [31]
Как было показано в последнее время29, при добавке некоторых реагентов, в частности формальдегида ( 1 % от веса ос-целлюлозы), значительно понижается скорость ксантогенированпл и одновременно повышается интенсивность образования тиокар-бонатов. При добавлении формальдегида расход сероуглерода на побочные реакции превышает расход CS2 на реакцию эте-рифпкащш. Для выяснения механизма специфического действия формальдегида, а возможно п других альдегидов необходимо провести дополнительные исследования. [32]
При последующем демаскировании добавлением формальдегида выделяется свободный цинк, который также титруют раствором комплексона. Во второй порции раствора определяют суммарное содержание всех трех катионов обратным титрованием избытка комплексона раствором сульфата магния. В оттитрованном растворе проводят еще контрольное определение цинка и никеля следующим образом: к раствору прибавляют цианид калия; в течение 5 мин. [33]
Ионы аммония могут быть предварительно удалены добавлением едкого натра и кипячением до полного улетучивания аммиака. Их можно также маскировать добавлением формальдегида, который превращает их в гексаметилентетрамин. [34]
Этим же способом можно определять бромид - и цианид-ионы. Цианид-ионы можно предварительно разрушить добавлением формальдегида. [35]
Ионы аммония могут быть предварительно удалены добавлением едкого натра и кипячением до полного улетучивания аммиака. Их можно также маскировать добавлением формальдегида, который превращает их в гексаметилентетрамин. [36]
Этим же способом можно определять бромид - и цианид-ионы. Цианид-ионы можно предварительно разрушить добавлением формальдегида. [37]
Оказалось, что при добавлении формальдегида происходит явное улучшение свойств мембран. Эти значения были получены после трехдневного промывания мембраны в проточной воде. [38]
Эти реакции протекают также при взаимодействии формальдегида с некоторыми комплексными солями, анионы или катионы которых содержат CN-группы или молекулы этилендиамина. Равным образом, при добавлении формальдегида к раствору хромата, содержащего комплексный катион серебра с этилендиамином ( En), образуется красно-бурый осадок хромата серебра. [39]
Наиболее простым способом сделать перегибы на кривой нейтрализации аминокислоты более отчетливыми является добавление к раствору формальдегида. Хотя на кривую кислотного титрования добавление формальдегида не влияет, однако вид кривой щелочного титрования ( рис. 105) такое добавление сильно меняет. Влияние формальдегида заключается в том, что он повышает силу кислоты амрнийного иона, который титруется, в результате чего перегиб кривой изменения рН в точке эквивалентности выделяется много отчетливее. Это и составляет основу формальдегидного титрования аминокислот, разработанного Серенсеном в 1907 г. и состоящего в том, что добавляют приблизительно 10 % формальдегида к раствору аминокислоты, который затем титруют раствором щелочи с фенолфталеином в качестве индикатора. [40]
Реакция титрования солей гидразина после добавления формальдегида была применена для определения нитритов щелочных металлов. [41]
Так как вторая константа диссоциации гидразина очень мала, его можно точно титровать как однокислотное основание ( образование N2H4 НС1) по метил красному. Поэтому соли гидразина можно титровать после добавления формальдегида, как описано ниже при определении аммонийных солей ( стр. [42]
Продукт реакции является более сильным основанием, чем первоначальный вторичный амин. Отсюда ясно, что титрование с добавлением формальдегида таких веществ, как пролин или гистидин, содержащих имино-группы, должно привести к неправильным результатам. [43]
Эта работа была рассмотрена выше ( см. стр. Кроме того, было показано, что добавление формальдегида или ацетальдегида к исходной смеси мало изменяет продолжительность периода индукции. Роль разветвляющего агента в этом случае, по-видимому, осуществляет пропионовый альдегид, поскольку его добавка резко сокращает период индукции, а иногда приводит к взрыву. [44]
Полимеризация триоксана обычно протекает с большими индукционными периодами, которые обусловлены установлением равновесной концентрации формальдегида. Индукционные периоды могут быть уменьшены или даже ликвидированы путем добавления формальдегида к исходной реакционной смеси. [45]