Добавление - формальдегид
Cтраница 2
Затем отделяют сульфид-ионы, как описано выше, и в фильтрате определяют содержание тиосульфат-ионов после добавления формальдегида для связывания сульфит-ионов. Вычтя из полученного результата содержание тиосульфата, первоначально присутствовавшего в пробе, находят содержание полисульфидной серы. [16]
 |
Кривые титрования раствора борной кислоты. [17] |
Если анализируемый раствор содержит, помимо соли аммония также и свободную кислоту, последнюю надо оттитровать перед добавлением формальдегида. [18]
Существует простой метод обнаружения о-дикетонов в присутствии большого количества органических восстановителей, дающих цветную реакцию с о-динитробензолом без добавления формальдегида. Исследуемое вещество окисляют гипобромитом щелочного металла и затем проводят каталитическую реакцию ( см. стр. [19]
 |
Определение ионов аммония формальдегидным методом ( идеальная кривая.| Кривая нейтрализации раствора фосфорной кислоты раствором аммиака. [20] |
Если анализируемый раствор содержит, помимо соли аммония, также и свободную кислоту, последнюю надо оттитровать перед добавлением формальдегида. [21]
Смолы существуют в двух формах - резольные, отверждаемые при нагревании без введения дополнительных веществ, и новолачные, отверждаемые при нагревании только с добавлением формальдегида или уротропина. [22]
 |
Изменение коэффициента торможения при растворении стали в соляной кислоте в присутствии смесей формальдегида и фурфуролимина ( случай взаимного усиления. [23] |
Как видно из графика ( рис. 9), при небольших добавках альдимина фурфурола к формальдегиду резко увеличивается коэффициент торможения, в то время как добавление формальдегида к альдимину фурфурола вызывает более слабое увеличение ингибирующего действия. Наиболее эффективно замедляют коррозию смеси 20 - 60 % формальдегида и 80 - 40 % альдимина. Однако резко выраженный максимум защитного действия для смесей этих ингибиторов отсутствует. [24]
Смолу новолачного типа можно также получить в присутствии щелочных катализаторов, если выбрать такие же соотношения фенол: формальдегид, которые используются для нормальных новолачных смол; с другой стороны, можно последние превратить в резольные путем добавления формальдегида в основной среде. [25]
В тех случаях, ксгда надо получить тощие невысыхающие пен-тафталевые смолы и необходимо избежать желатинизации реакционной массы, функциональность реакционной системы снижают одним из следующих способов: заменой части жирных масел смоляными кислотами канифоли, низкомолекулярными одноосновными алифатическими насыщенными кислотами ( каприловой, пел-аргоновой) или одноосновными ароматическими кислотами ( бензойной, n - грег-бутилбензойной и др.); применением взамен пента-эритрита его смесей с гликолями; добавлением формальдегида в реакционную массу перед этерификацией. [26]
В самом деле, было показано, что при полимеризации триоксана, содержащего равновесное количество формальдегида, индукционный период отсутствует. Добавление формальдегида лишь сокращает длительность индукционного периода. [27]
На колонке из окиси алюминия адсорбируется цистин, а все остальные аминокислоты удаляются водно-спиртовой смесью, подкисленной уксусной кислотой. Добавление формальдегида позволяет отделить серии и глицин на колонке из окиси алюминия, обработанной соляной кислотой. Удаляя из фильтрата формальдегид и доводя рН раствора до 5 5, адсорбируют аланин и пролин на колонке из флоридина. В растворе остаются лейцин, валин и метионин, которые разделяют на активированном угле. [28]
Поликонденсацию проводят обычно в водном растворе, медленно приливая 30 % - ный раствор формальдегида к кислому раствору фенола либо смешивая компоненты при комнатной температуре, а затем нагревая смесь. После добавления формальдегида смесь нагревают до исчезновения запаха формальдегида. Водный слой сливают и продукт промывают горячей водой для удаления кислоты. Отфильтрованный полимер нагревают в вакууме для удаления воды и непрореагировавшего фенола. Получающиеся смолы обычно растворимы в спиртах, низших эфирах, кетонах и в разбавленной щелочи. Наиболее пригодны соляная кислота, щавелевая кислота или их смесь. [29]
Динитроди-ренилкарбазид образует с кадмием окрашенное в коричневый цвет соединение, которое со временем приобретает зеленовато-синюю окраску. При добавлении формальдегида изменение этой окраски ускоряется по не совсем понятной причине. [30]
Страницы: 1 2 3 4