Абергин

Cтраница 1

Абергин показан к применению при опухолях гипофиза ( пролактиномах, соматотропи-номах, смешанных аденомах), ановуляторных циклах, нарушении менструального цикла, бесплодии, склерокистозе яичников, для подавлении лактации при тяжелых септических маститах, а также при акромегалии и для леченния паркинсонизма. [1]

Влияние абергина и парлодела при подкожном однократном введении на ротационную активность после одностороннего поражения нигростриатного тракта у крыс. [2]

У абергина не выявлено местнораздражающих и сенсибилизирующих ( конъюнкти-вальная проба, реакция общей анафилаксии и реакция активной кожной анафилаксии) свойств. [3]

Дофаминэргическое средство Абергин, являющийся аналогом зарубежного препарата Парлодел, имеет большую продолжительность действия и лучшую переносимость. [4]

Кинетика абергина - fP в крови крыс ( 1 и кроликов ( 2 и 3 после однократного перорального введения в дозе 1 мл / кг. [5]

Общетоксическое исследование абергина проведено в условиях однократного и длительного введения лабораторным животным. При однократном внутрибрюшинном и внутрижелудочном введении белым беспородным мышам и крысам обоего пола показано, что абергин можно отнести к классу малотоксичных веществ: среднесмертельные дозы абергина при внутрибрюшинном введении мышам и крысам находились в пределах 175 - 314 мг / кг, а при введении в желудок - более 4000 мг / кг. Мыши были более чувствительны к действию препарата, чем крысы. Не отмечено половых различий в реакции животных на однократное введение абергина. [6]

Таким образом, абергин обладает значительно большей статистически значимой про-должительнойстью пролактинингибирующего эффекта, чем парлодел. [7]

Сравнительное изучение влияния абергина и парлодела на сердечно-сосудистую систему показало, что оба препарата вызывали сходные изменения показателей гемодинамики, приводившие к умеренной брадикардии, снижению артериального давления, уменьшению кровотока в конечностях. [8]

Изучение гемокоагуляционных свойств абергина, проведенное по общепринятым методикам [2] в условиях опытов in vitro и при внутривенном введении кроликам в дозах 0 1 и 0 5 мг / кг показало, что препарат оказывает небольшое прямое стимулирующее влияние на процесс свертывания крови. [9]

Влияние абергина и дофамина на 2-часовую секрецию пролактина в культурах клеток адено. [10]

Исследование пролактинингибирующей активности абергина было проведено на модели первичной культуры клеток аденогипофизов крыс и в системе на чистолинейных крысах Вистар. Исследованиями установлено, что абергин относится к группе агонистов дофамина. Абергин препятствует стимулирующему влиянию тиролибе-рина и дибутил-ц - АМФ на функцию лактотрофов, выступая в качестве конкурента специфических и неспецифических стимуляторов секретирующих пролактин. [11]

Исследованиями установлено, что абергин относится к группе агонистов дофамина. [12]

При изучении нейротропной активности абергина, в основу выбора одних из наиболее адекватных методик изучения центральной дофаминергической активности абергина был положен тот факт, что причиной патологии при паркинсонизме являются дегенеративные изменения нигростриатных дофаминергических нейронов, приводящих к резкому уменьшению концентрации дофамина в стриатуме. В соответствиии с этим использовали методику ротационных движений и модель паркинсонизма у крыс, возникающих после соответственно одно - и двухстороннего поражения дофаминергических нигростриатных нейронов путем введения в компактную зону черной субстанции среднего мозга специфического нейроток-сина 1-метил - 4-фенилпиридиния. [13]

Меченый тритием ( ЕР) абергин получали методом термической активации изотопа на вольфрамовой спирали. В результате проведенных экспериментов установлено, что абергин, после введения внутрь, быстро всасывается ( период полураспада меньше часа) из желудочно-кишечного тракта. [14]

Изучение безопасности готовой лекарственной формы абергина - таблеток по 0 004 г, при 30-недельном введении собакам ( самцы и самки) в желудок в дозе 3 мг / кг ( 8-кратная суточная терапевтическая доза), не выявило каких-либо нарушений, свидетельствующих о токсическом действии абергина: препарат не влиял на общее состояние, поведение и динамику массы тела, гематологические и биохимические показатели животных, за исключением более низкого уровня триглицеридов у собак-самцов и активности аспартатаминотрансферазы на протяжении всего эксперимента у собак обоего пола. [15]

Страницы: 1 2 3