Шестичленное кольцо

Cтраница 1

Шестичленное кольцо благодаря складчатой форме кресла тоже свободно от напряжения. Все заместители располагаются в заторможенных положениях, наиболее бедных энергией. Поэтому как байеровское, так и питцеровское напряжения достигают минимального значения. При переходе в кетон или в ион карбония заместитель у тригонального углерода занимает заслоненное положение по отношению к двум другим заместителям ( по одному у обоих соседних атомов углерода) и конфор-мационное напряжение возрастает. По этой причине система циклогексана энергетически более выгодна, чем система цикло-гексанона или циклогексил-катиона. [1]

Шестичленное кольцо О-изопропили-денциклогексан - грсшс-1 2-диола ( 62) существует, вероятно, в виде слегка складчатого кресловидного кон-формера. [2]

Шестичленное кольцо налагается плоско на грань с расположением атомов в виде равносторонних треугольников. Продукт реакции - бензол имеет плоскую конфигурацию, и поэтому в какой-то момент времени его образования кольцо должно стать плоским. Согласно секстетной модели, это происходит при образовании активного комплекса дегидрогенизации циклогексана и обязано тому, что силы хемосорбции больше сил, стремящихся сохранить конфор-мацию. Подобный же вид имеет модель обратной реакции - гидрирования бензола при более низких температурах. [3]

Шестичленное кольцо пиридина, содержащее гетероатом азота, проявляет ароматический характер, и гомологи пиридина, подобно гомологам бензола, подвергаются окислению таким образом, что боковые цепи разрушаются и превращаются в карбоксильные группы. В результате получаются пиридинкарбоновые кислоты. [4]

Такое шестичленное кольцо с тремя чередующимися двойными связями носит название бензольного кольца, или бензольного ядра; его содержат все ароматические углеводороды. [5]

Это шестичленное кольцо называется пиранозной формой глюкозы, так как оно слегка напоминает тетрагидропиран. [6]

Образование шестичленного кольца в этом случае предпочтительно и отличается от поведения линейного вещества ( VII), которое должно остаться ациклическим. [7]

Наличие шестичленного кольца уменьшает энтропию на 12 5 единицы. [8]

Связи шестичленного кольца насыщены наполовину. [9]

Ароматизация шестичленного кольца гидриндана приводит к индану, стереоизомерия которого может вызываться уже только заместителями в пятичленном кольце. [10]

Для шестичленного кольца пуриновой системы характерны превращения, свойственные моноциклическим пиримидинам: фотоприсоединение по связи N-1 - С-6 [41] н нуклеофильное раскрытие цикла. [11]

Инфракрасные спектры ( NPF2 B. n 3 - 17 в интервале частот от 900 до 600 см 1.| Схема энергетических уровней. [12]

В шестичленном кольце тримера ( NPC12) 3, как и в бензоле, имеется шесть я-электронов. [13]

Но самое важное шестичленное кольцо - это то, которое образует молекулу бензола. [14]

Глюкоза содержит шестичленное кольцо пиранозы. [15]

Страницы: 1 2 3 4