Cтраница 2
Они имеют одинаковое шестичленное кольцо и одинаковое тетраметиленовое кольцо, или мостик, и различаются только расположением двойной связи. [16]
Трицикло ( 4 3 1 13 8 ундекан ( гомоадамантан.| Трицикло ( 4 3 1 038 декан ( изоадамантан. [17] |
Одно из шестичленных колец в этом углеводороде имеет кон-формацию ванны. [18]
Способом создания шестичленного кольца может быть реакция Дильса - Альдера, но для этого нужно ввести в кольцо двойную связь. [19]
Выбор ката-конденсированных шестичленных колец в качестве основы для расчета, хотя до некоторой степени и произвольный, является, пожалуй, наиболее очевидным, поскольку отсутствуют методы, которые позволяли бы лучше проникнуть в действительную природу колец. Такое предположение наиболее разумно, так как каяга-конденсированные шестичленные кольца можно рассматривать как средние в смесях, содержащих различные типы полициклических рядов. [20]
Совмещение двух шестичленных колец осуществляется таким изгибом водородных связей, чтобы молекулы, не соединенные водородными связями, удерживались в тесном контакте друг с другом. Такая конфигурация найдена во льду II, где каждая молекула имеет соседа, не соединенного водородной связью, на расстоянии 3 24 А. [21]
Образование именно шестичленного кольца согласуется с общим правилом о том, что и шестичленные и пятичленные циклы гораздо более стабильны и более легко образуются, чем циклы меньших размеров ( гл. В шестичленных циклах прочность связей равна или почти равна прочности связей ациклических молекул и в то же время уменьшение энтропии, требуемое-самым фактом образования циклов, недостаточно велико для того, чтобы этот процесс стал невозможным. [22]
Образование именно шестичленного кольца согласуется с общим правилом о том, что и шестичленные и пятичленные циклы гораздо более стабильны и более легко образуются, чем циклы меньших размеров ( гл. В шестичленных циклах прочность связей равна или почти равна прочности связей ациклических молекул и в то же время уменьшение энтропии, требуемое самым фактом образования циклов, недостаточно велико для того, чтобы этот процесс стал невозможным. [23]
Конформационный анализ шестичленных колец, содержащих гетероато-мы, находит свое логическое место. Замещение гетероатомами типа азота или кислорода одного или более атомов углерода в циклогексановом кольце вызывает лишь незначительное искажение формы кольца. Следовательно, обобщения, сделанные на основе изучения химии циклогексана, могут быть перенесены и на его гетероциклические аналоги. Во всех случаях, где это возможно геометрически, шгранозное кольцо принимает форму кресла. [24]
Циклоэлиминирование из шестичленных колец типа ретрореак-ции Дильса - Альдера, хотя и возможно в принципе, не получило широкого распространения в синтезе олефинов. [25]
Циклоалкенилнафталины с шестичленным кольцом менее активны в диеновом синтезе, чем их пятичленные аналоги. [26]
Соединения с шестичленным кольцом не образуются из фторалкенов и 1, 3-диенов в тех условиях, в которых реакция в основном обусловливается кинетическими факторами. [27]
В таких соединениях шестичленное кольцо легко превращается и ароматическое ядро, даже когда одновременно происходит удаление метильной и карбонильной групп, а также водородных атомов. Обычно при каталитическом гидрировании циклогексенов и циклогексадиенов в качестве побочного продукта находят соответствующий ароматический углеводород, образовавшийся в результате дегидрогенизации или дис-аропорционирования над катализатором. [28]
В 03-атомы образуют шестичленное кольцо, вне которого соединенные с атомами В расположены еще 3 атома кислорода. Комплексная группа В30 образует самостоятельный структурный узел. Каждый атом В расположен в центре почти правильного треугольника. [29]
С) представляет собой шестичленное кольцо с чередующимися атомами Р и N, при этом к каждому атому фосфора присоединены два атома хлора. [30]