Cтраница 3
Изменение свойств ( в условных единицах в зависимости от размеров цикла. [31] |
При возможности образования шестичленных колец получается смесь линейного полимера и циклического лактама, которые могут превращаться друг в друга. [32]
Склонность к образованию прочных шестичленных колец дикетопипе-разинов обычно настолько велика, что при нагревании аминокислот практически получаются главным образом дикетопиперазины, которые путем осторожного гидролиза при обратном присоединении одной молекулы воды превращаются в дипептиды. [33]
Склонность к образованию прочных шестичленных колец дикето-пиперазинов обычно настолько велика, что при нагревании аминокислот практически получаются главным образом дикетопиперазины, которые путем осторожного гидролиза при обратном присоединении одной молекулы воды превращаются в дипептиды. [34]
Циклопарафины, не содержащие шестичленных колец, очевидно непосредственно не разлагаются на ароматические соединения, а сперва изомеризуются в олефины с прямой цепью. В результате вторичных реакций при высоких температурах ( 750) эти последние превращаются в ароматические углеводороды. [35]
Насыщенные соединения с шестичленными кольцами имеют относительно низкие взрывоопасные свойства, а соединения с пяти-членными кольцами характеризуются средними значениями. [36]
Согласно этому механизму образуется шестичленное кольцо, которое затем разрывается, давая карбонильное соединение, спирт и кислород по одной молекуле каждого. Для образования стабильных продуктов в результате рекомбинации двух радикалов R02 - требуется энергия активации околб 2 ккал / молъ или меньше [193], в то время как для отнятия водорода радикалами R02 -, как указывалось выше, требуется более высокая энергия активации. До тех пор, пока в системе присутствует сравнительно немного свободных радикалов R02 -, имеются достаточные возможности отнятия ими водородных атомов с образованием гидроперекисей и, следовательно, участия в распространении цепи. Однако при более высокой их концентрации обрыв цепи в результате рекомбинации двух таких радикалов значительно усиливается. [37]
Согласно этому механизму образуется шестичленное кольцо, которое затем разрывается, давая карбонильное соединение, спирт и кислород по одной молекуле каждого. Для образования стабильных продуктов в результате рекомбинации двух радикалов R02 - требуется энергия активации около 2 ккал / молъ или меньше [193], в то время как для отнятия водорода радикалами ROa -, как указывалось выше, требуется более высокая энергия активации. До тех пор, пока в системе присутствует сравнительно немного свободных радикалов R02 -, имеются достаточные возможности отнятия ими водородных атомов с образованием гидроперекисей и, следовательно, участия в распространении цепи. Однако при более высокой их концентра - ции обрыв цепи в результате рекомбинации двух таких радикалов значительно усиливается. [38]
В среднем на каждое шестичленное кольцо приходится две двойных связи и четыре простых. Следовательно, расстояние 1 42 А между соседними углеродными атомами решетки графита соответствует 33 % двойной связи. [39]
Молекула ароматического углеводорода имеет замкнутое шестичленное кольцо с тремя двойными связями. Этим объясняется своеобразие свойств ароматических углеводородов. [40]
Наличие в молекуле D-глюкозы шестичленного кольца доказано следующим образом. [41]
Структурная формула и геометрические параметры, описывающие конформацию глюкопиранозного кольца. [42] |
Кресло является стандартной конформацией шестичленных колец. Однако в некоторых, правда весьма редких, случаях более стабильными оказываются конформаций твист и даже ванна. Так, теист-форма обнаружена в 3 3 6 6-теграметил - 1 2 4 5-тетратиане [115] XXVIII; форма ванны, по-видимому, встречается в некоторых углеводах [ 24, гл. Относительная затрудненность интер-он; конверсии шестичленных колец определяется в основном жесткостью валентных углов, поскольку в переходных состояниях валентные углы сильно деформируются. Барьеры интерконверсии имеют одинаковый порядок величины независимо от того, какие гетероатомы находятся в кольце. [43]
Как известно, замыкание шестичленных колец представляет собой очень распространенное явление в органической химии. Невидимому, О НО возможно и в цепях натурального каучука. [44]
Склонность аминокислот к образованию прочных шестичленных колец дикетопиперазинов обычно настолько велика, что при нагревании аминокислот практически получаются главным образом дикетопипера-зины, которые путем осторожного гидролиза при обратном присоединении одной молекулы воды превращаются в дипептиды. [45]