Cтраница 1
Тиазоловое кольцо имеется во многих классах красителей, как например прямых для хлопка, сульфированных кубовых красителях, цианиновых красителях; однако число тиазоловых красителей очень ограничено и в каждом классе они представлены очень небольшим числом примеров. [1]
Тиазоловое кольцо образуется также при нагревании с серой первичных ароматических аминов, содержащих метальную группу. [2]
Плоское тиазоловое кольцо с двумя гетероатомами, способными к участию в водородных связях, относится к числу структур, обусловливающих и усиливающих сродство к целлюлозным волокнам. Это используется, в частности, при синтезе прямых моноазокрасителей ( см. Прямой желтый светопрочный, разд. [3]
Плоское тиазоловое кольцо с двумя гетероатомами, способными к участию в водородных связях, относится к числу структур, обусловливающих и усиливающих сродство к целлюлозным волокнам. Это используется, в частности, при синтезе прямых моноазокрасителей ( см. Прямой розовый Ж, Прямой желтый светопрочный К, стр. [4]
Сочетание тиазолового кольца с бензольным носит название бенз-тиазола. Практическое значение получили производные этой системы, применяемые в качестве ускорителей вулканизации каучука в производстве резиновых изделий. [5]
Наличие тиазолового кольца способствует появлению субстантивных свойств. В классе азокрасителей они образуют очень небольшую группу, в которой общим промежуточным продуктом является дегидротио-п-толуидин. [6]
Для образования тиазолового кольца достаточно присутствия в ядре метильной группы и одной аминогруппы в пара-положении. [7]
Соединения с тиазоловым кольцом образуются при действии серы на амины в присутствии соединения, содержащего углерод, не входящий в состав ароматического ядра. [8]
Соединения с несколькими тиазоловыми кольцами вышеуказанного типа ( II) входят в состав основания примулина - субстантивного для хлопка красителя, получаемого сульфированием этого основания. [9]
Атомы азота и углерода тиазолового кольца могут принадлежать молекулам различных веществ и тем не менее в результате сплавления с серой образуется кольчатое соединение. [10]
Атомы азота и углерода тиазолового кольца могут принадлежать молекулам различных веществ и тем не менее п ре ультг. [11]
Тиазолидиновое кольцо, которое можно рассматривать как продукт восстановления тиазолового кольца, лежит в основе строения пенициллина. [12]
Аминотиофенолы могут быть получены обработкой арилтио-мочевины галоидом с расщеплением тиазолового кольца образовавшегося 2-аминобензтиазола щелочью. [13]
Конденсацией n - бис-бромацетилбензола с тиоамидами синтезированы полимеры с повторяющимися тиазоловыми кольцами в цепи с мол. [14]
Из приведенной схемы получения дегидротиотолуидина видно, что для образования тиазолового кольца необходимо наличие исходного продукта, содержащего углерод в боковой цепи. [15]