Cтраница 1
Фурановое кольцо чувствительно к действию окислительных агентов. Фуран автоокисляется на воздухе, одновременно полимеризуясь. [1]
Фурановое кольцо размыкается подобным же образом при обработке окислительными агентами даже при низкой температуре, например при обработке азотной кислотой. Производные фурана с такими электроно-притягивающими заместителями, как GHO и СООН, более устойчивы к действию окислителей. [2]
Фурановое кольцо при температурах до 160 не подвергается гидрогенизации, при более высоких температурах происходит разрыв кольца. [3]
Фурановое кольцо расщепляется концентрированной серной кислотой, хлористым алюминием уже на холоду, с другими минеральными кислотами при нагревании. С разбавленной соляной кислотой фуран дает бурый осадок. [4]
Фурановое кольцо содержит достаточно реакционноспособные двойные связи. Пониженная ароматичность фуранового кольца приводит к тому, что фуран легче, чем тиофен и пиррол, вступает в реакции присоединения. [5]
Фурановое кольцо особенно чувствительно к окислению, при котором обычно идет 1 4-присоединение окислителя к диеновой системе. Полученный из фурана пероксид ( 19) термически нестабилен, но может быть выделен при - 100 С. В случае 2 5-ди-метилфурана в метаноле может быть выделен гидропероксид ( 21), который легко превращается в 1 2-диацетилэтилен. [6]
Фурановое кольцо содержит достаточно реакционноспособные двойные связи. Пониженная ароматичность фуранового кольца приводит к тому, что фуран легче, чем тиофен и пиррол, вступает в реакции присоединения. [7]
Фурановое кольцо легко подвергается гидрогенолизу, и во избежание его раскрытия гидрирование следует проводить в возможно более мягких условиях. [8]
Фурановое кольцо сохраняется и образует производное фурандикарбоновой-2 3 кислоты. [9]
Сочленение фуранового кольца с кумариновым может быть осуществлено и другим путем. [10]
С фуранового кольца, являющееся показателем прошедшей полимеризации; 4) отстутствие сильной полосы поглощения в области 1250 - 1100 см-1, характерной для колебания С - О - С фуранового кольца, что служит свидетельством отсутствия следов кумарона. В противоположность смолам каталитической полимеризации на спектре смолы термической полимеризации наблюдается сильная полоса поглощения при 1714 см 1, характерная для группы С С. В остальном спектры мало отличаются друг от друга. [11]
Раскрытие фуранового кольца в молекуле кумарона осуществляется только в результате действия сильных щелочей при повышенной температуре и давлении. Например, при нагревании кумарона со спиртовым раствором едкого кали до 200 в автоклаве сначала в виде промежуточного соединения образуется о-оксифенилацетальдегид, который в щелочной среде тотчас же подвергается реакции Канииццаро. В результате получается о-оксифепилук-сусная кислота и о-оксифенилзтиловый спирт. [12]
Сочленение фуранового кольца с кумарнновым может быть осуществлено и другим путем. [13]
Наличие фуранового кольца в бергаптоле, а также в аллобергаптоле ( XVIII, R Н), обладающем ангулярной структурой, доказано окислением с помощью перекиси водорода в фурандикарбоновую-2 3 кислоту. Синтез Шпета [36], дающий смесь бергаптола ( XVII, R Н) и аллобергаптола ( XVIII, R Н), не является однозначным. [14]
Ароматический характер фуранового кольца проявляется в способности к реакциям замещения-правда, я особых условиях. [15]