Фурановое кольцо - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Богат и выразителен русский язык. Но уже и его стало не хватать. Законы Мерфи (еще...)

Фурановое кольцо

Cтраница 3


Примыкающее к ароматическому ядру фурановое кольцо может возни кать также путем циклизационной дегидрогенизации о-оксиэтилбензола в паровой фазе при температуре около 600 над дегидрогенизационным катализатором, например палладием [820], хромомилимедью [821] на активированном угле. Реакция является обратной реакции гидрогеполиза ( см. стр.  [31]

В молекуле фурфудода имеется пятичленное фурановое кольцо, состоящее из четырех углеродных атомов и одного кислородного. Наличие в кольце электроотрицательного атома кислорода и двух сопряженных двойных связей создает сильное перераспределение электронных облак, еще больше усиливающееся присоединением к кольцу полярной альдегидной группы. В результате неполярная часть молекулы, способная образовывать комплексы с углеводородами за счет лишь дисперсионных сил, весьма незначительна.  [32]

В спектрах алкилфуранов распад фуранового кольца, рассмотренный выше, также может иметь место; он особенно вероятен в случае метилфурана. Если алкильная группа велика, то происходит преимущественный распад по р-связи, характерный для ароматических соединений.  [33]

Аналогичным путем осуществляется размыкание фуранового кольца; при этом образуется дикарбонильное соединение. Однако часто имеют место последующие изменения.  [34]

Непосредственное галогенирование сопровождается разрушением фуранового кольца, вызываемым образующейся галогеноводород-ной кислотой.  [35]

Окисляющие агенты вызывают расщепление фуранового кольца с образованием производных салицилового альдегида и салициловой кислоты.  [36]

Так как многие ацетонпроизводные имеют фурановое кольцо ( по указанным выше причинам), их часто используют для синтезов производных фуранов.  [37]

В данном случае ароматические свойства фуранового кольца проявляются в большей стойкости при гидрировании в сравнении с алифатическими непредельными системами. Фуран гидрируется при более высокой температуре ( 170) и превращается при этом в тетрагидрофуран.  [38]

Этим определяются важнейшие химические функции фуранового кольца, у которого, следовательно, можно ожидать проявления свойств, присущих как диеновым алифатическим и алишшлическим системам, так и простым эфирам типа дивинилового, с которыми фурановый цикл имеет близкое структурное сходство.  [39]

С более высокими выходами раскрытие фуранового кольца протекает в условиях, которые благоприятны для образования кеталей.  [40]

Окисление Фурфурола, протекающее с разрывом фуранового кольца, приводит к образованию различных карбоновых кислот, в том числе и янтарной. Салчинкин с сотрудниками [62,63] изучал действие на фурфурол различных окислителей: хлорной извести, содержащей до 28 активного хлора, 30 -ной перекиси водорода, смеси 30 -ной перекиси водорода с ледяной уксусной кислотой или едким натром.  [41]

Известно большое число систем, в которых фурановое кольцо конденсировано с несколькими бензольными ядрами.  [42]

Существенным этапом является вторая стадия - расщепление фуранового кольца при кипячении фурилкарбинолов в кислой среде с образованием а-замещенных эфиров левулиновой кислоты.  [43]

Прямое нитрование азотной кислотой невозможно из-за разрушения фуранового кольца.  [44]

Соединением двух молекул дибензпиренхинона с тиофеновым или фурановым кольцом получают золотисто-оранжевые красители.  [45]



Страницы:      1    2    3