Cтраница 3
Примыкающее к ароматическому ядру фурановое кольцо может возни кать также путем циклизационной дегидрогенизации о-оксиэтилбензола в паровой фазе при температуре около 600 над дегидрогенизационным катализатором, например палладием [820], хромомилимедью [821] на активированном угле. Реакция является обратной реакции гидрогеполиза ( см. стр. [31]
В молекуле фурфудода имеется пятичленное фурановое кольцо, состоящее из четырех углеродных атомов и одного кислородного. Наличие в кольце электроотрицательного атома кислорода и двух сопряженных двойных связей создает сильное перераспределение электронных облак, еще больше усиливающееся присоединением к кольцу полярной альдегидной группы. В результате неполярная часть молекулы, способная образовывать комплексы с углеводородами за счет лишь дисперсионных сил, весьма незначительна. [32]
В спектрах алкилфуранов распад фуранового кольца, рассмотренный выше, также может иметь место; он особенно вероятен в случае метилфурана. Если алкильная группа велика, то происходит преимущественный распад по р-связи, характерный для ароматических соединений. [33]
Аналогичным путем осуществляется размыкание фуранового кольца; при этом образуется дикарбонильное соединение. Однако часто имеют место последующие изменения. [34]
Непосредственное галогенирование сопровождается разрушением фуранового кольца, вызываемым образующейся галогеноводород-ной кислотой. [35]
Окисляющие агенты вызывают расщепление фуранового кольца с образованием производных салицилового альдегида и салициловой кислоты. [36]
Так как многие ацетонпроизводные имеют фурановое кольцо ( по указанным выше причинам), их часто используют для синтезов производных фуранов. [37]
В данном случае ароматические свойства фуранового кольца проявляются в большей стойкости при гидрировании в сравнении с алифатическими непредельными системами. Фуран гидрируется при более высокой температуре ( 170) и превращается при этом в тетрагидрофуран. [38]
Этим определяются важнейшие химические функции фуранового кольца, у которого, следовательно, можно ожидать проявления свойств, присущих как диеновым алифатическим и алишшлическим системам, так и простым эфирам типа дивинилового, с которыми фурановый цикл имеет близкое структурное сходство. [39]
С более высокими выходами раскрытие фуранового кольца протекает в условиях, которые благоприятны для образования кеталей. [40]
Окисление Фурфурола, протекающее с разрывом фуранового кольца, приводит к образованию различных карбоновых кислот, в том числе и янтарной. Салчинкин с сотрудниками [62,63] изучал действие на фурфурол различных окислителей: хлорной извести, содержащей до 28 активного хлора, 30 -ной перекиси водорода, смеси 30 -ной перекиси водорода с ледяной уксусной кислотой или едким натром. [41]
Известно большое число систем, в которых фурановое кольцо конденсировано с несколькими бензольными ядрами. [42]
Существенным этапом является вторая стадия - расщепление фуранового кольца при кипячении фурилкарбинолов в кислой среде с образованием а-замещенных эфиров левулиновой кислоты. [43]
Прямое нитрование азотной кислотой невозможно из-за разрушения фуранового кольца. [44]
Соединением двух молекул дибензпиренхинона с тиофеновым или фурановым кольцом получают золотисто-оранжевые красители. [45]