Cтраница 2
Пониженная ароматичйостъ фуранового кольца приводит к тому, что фураи легче, чем тиофен или пиррол, вступает в реакции присоединения. [16]
Пониженная ароматичность фуранового кольца приводит к тому, что фуран легче, чем тиофен или пиррол, вступает в реакции присоединения. [17]
Такое раскрытие фуранового кольца приводит исключительно к образованию производных wc - дибензоилэтилена, которые иногда трудно доступны при получении их другими методами. Далее с помощью различных методов, например бромирования, из дифенилфурана могут быть получены замещенные дибен-зоилэтилены, а из них восстановлением-замещенные дибензоилэтаны или фенилированные углеводороды. [18]
На присутствие фуранового кольца указывает образование фуран-дикарбоновой-2 3 кислоты при окислении перекисью водорода. [19]
Такое раскрытие фуранового кольца приводит исключительно к образованию производных wc - дибензоилэтилена, которые иногда трудно доступны при получении их другими методами. Далее с помощью различных методов, например бромирования, из дифенилфурана могут быть получены замещенные дибен-зоилэтилены, а из них восстановлением-замещенные дибензоилэтаны или фенилированные углеводороды. [20]
На присутствие фуранового кольца указывает образование фуран-дикарбоновой-2 3 кислоты при окислении перекисью водорода. [21]
Наличие в фурановом кольце метильной группы снижает антидетонационный эффект фурил-2 - марганецпентакарбонила. [22]
Наличие в фурановом кольце пирослизевой кислоты карбоксильной группы придает кольцу значительную устойчивость. [23]
Очевидно, что фурановое кольцо легко восстанавливается при различных условиях. [24]
Сахар, содержащий пятичленное фурановое кольцо. [25]
Общий метод синтеза фуранового кольца состоит в нагревании 1 4-дикетонов с кислотами, хлористым цинком или пятиокисью фосфора. [26]
Однако присутствие в фурановом кольце электроотрицательных заместителей достаточно стабилизирует его и позволяет осуществить прямое сульфирование. [27]
Однако присутствие в фурановом кольце электроотрицательных заместителей достаточно стабилизирует его и позволяет осуществить прямое сульфирование. [28]
Благодаря наличию в фурановом кольце молекулы фурфурола электроотрицательного атома кислорода и двух сопряженных двойных связей, электронные облака в молекуле сильно перераспределены; альдегидная группа, присоединенная к кольцу, усиливает тот же эффект. Неполярная часть молекулы, способная образовывать комплексы с углеводородами за счет лишь дисперсионных сил, весьма незначительна. Это создает большую селективность фурфурола при относительно небольшой его растворяющей способности. Фенол имеет в качестве радикала бензольное кольцо, которое само по себе не обладает полярностью. [29]
Бензофуран можно рассматривать как фурановое кольцо, конденсированное в а, - положении с бензольным; он является кислородным аналогом индола. Поскольку ни это соединение, ни одно из его производных не нашло применения в фармацевтической химии, в дальнейшем он здесь не рассматривается. [30]