Cтраница 3
Банановые связи в циклопропановом кольце приводят к увеличению s - характера связи С - Вг, что затрудняет отщепление атома брома в виде аниона. [31]
Очень интересно, что циклопропановое кольцо, сопряженное с двойной связью ( или с бензольным кольцом), проявляет повышенную реакционную способность. [32]
Введение атомов хлора в циклопропановое кольцо не изменяет линейного характера указанных зависимостей. [33]
В заключение следует рассмотреть циклопропановое кольцо, поскольку оно также обладает магнитной анизотропией, перпендикулярной плоскости кольца. [34]
Электроциклическое, термическое раскрытие циклопропанового кольца может происходить при введении в него электроноакцептор-ных групп. [35]
Несмотря на легкость разрыва циклопропанового кольца при гид-рировании метиленциклопропана, этот углеводород вступает в обычные для олефинов реакции электрофильного присоединения по двойной связи. [36]
Наиболее старым способом создания циклопропанового кольца является 1 3-элиминирование из 1 3-дигалогенпроизводных, что приводит к функциональным циклопропанам, если функциональная группа содержится в исходной молекуле. [37]
Примеры образования циклопропанов каталитическим пирэлизэм ацетатов. [38] |
Очень легко проходит замыкание циклопропанового кольца при действии основных реагентов на трифлаты. [39]
Важнейшим признаком возможности сопряжения циклопропанового кольца с заместителем является батохромный сдвиг и повышение интенсивности поглощения сравнительно с модельными соединениями, не содержащими циклопропанового кольца. [40]
Описан ряд примеров раскрытия циклопропанового кольца для карбоно-вых кислот и их производных, приводящих к непредельным соединениям. [41]
Существование водородных связей с циклопропановым кольцом [87] и чувствительность циклопропанов к действию кислот подтверждают правильность этой точки зрения. На основании представленных ниже спектральных данных Косовер [89] считает, что равноделенная структура лучше отображает характер сопряжения в циклопропилкетонах. [42]
Предложен ряд гербицидов, включающих циклопропановое кольцо, таких, как 2-хлор - 4-циклопропиламино-сим. [43]
ИКС: кратные связи и циклопропановое кольцо как акцепторы протона во внутримолекулярной Н - связи. [44]
Исключение составляют соединения, содержащие циклопропановое кольцо, которое на указанном катализаторе претерпевает гидрогенолиз с образованием насыщенных алифатических продуктов. [45]