Cтраница 4
Это означает, что раскрытие циклопропанового кольца действием атомов галогенов происходит не очень легко, так как реакция почти термонейтральна. [46]
С при протежировании происходит раскрытие циклопропанового кольца. [47]
Одним из старейших методов образования циклопропанового кольца является пиролиз 1-пиразолинов. Пира-золины получают обычно реакцией между олефинами идиазосоединениями. Однако существует также ряд способов, при использовании которых возможно проводить реакцию между олефинами и диазосоединениями таким образом, что в результате сразу образуются циклопропаны. [48]
Уже теоретические соображения - способность циклопропанового кольца к стабилизации карбкатионного центра в а-положении к циклопропано-вому кольцу ( см. раздел о строении циклопропана) - позволили предположить, что ацетали формилциклопропана по своей реакционной способности должны отличаться от предельных ацеталей и скорее всего по своему поведению приближаться к ацеталям а р-непредельных альдегидов. [49]
Продукты кислотного и щелочного раскрытия циклопропанового кольца различаются между собой. [50]