Cтраница 1
Комплексы кобальта и железа в качестве катализаторов димеризации значительно менее изучены, чем комплексы никеля. [1]
Комплексы кобальта и никеля с этими активаторами вызывают гидрирование, протекающее с необычайно высокой скоростью: в расчете на концентрацию катализатора 1 г-атом / л водород поглощается со скоростью 30 м в секунду. Даже наименее активные из этой серии комплексы титана оказываются более эффективны, чем эквивалентные количества никеля Ренея. [2]
Комплексы кобальта, по-видимому, также содержат перекисную группу, но в данном случае она является мос-тиковой между атомами металла, и хотя точное строение этой группировки неизвестно, вероятно, она построена по типу 13.V6. При подкислении раствора иридиевого комплекса образуется Н О. [3]
Комплекс кобальта с реагентом образуется при комнатной температуре довольно медленно; количественное осаждение кобальта достигается лишь за 24 час. [4]
Комплексы кобальта ( Ш), содержащие более одного вида лигандов, обычно по окраске отличаются от желтых или голубых комплексов с одним видом лиганда ( ср. [5]
Комплексы кобальта и железа в качестве катализаторов димеризации значительно менее изучены, чем комплексы никеля. [6]
Комплексы кобальта, по-видимому, также содержат перекисную группу, но в данном случае она является мос-тиковой между атомами металла, и хотя точное строение этой группировки неизвестно, вероятно, она построена по типу 13.V6. При подкислении раствора иридиевого комплекса образуется Н2О2, и в основном свойства его аналогичны свойствам других хорошо известных перекисных комплексов ( см. разд. [7]
Комплекс кобальта с ПАР экстрагируют раствором зефирамина в растворителе. Железо ( до 3 мг) и никель ( до 50 мг) маскируют соответственно ЦДТА и ЭДТА при кипячении. Метод применим к анализу стали. [8]
Комплекс кобальта также катализирует энантиофасное дифференцирующее присоединение карбена. [9]
Комплексы кобальта и хрома с зарядом 3 - j - имеют ожидаемые скорости процессов, определяемых диффузией. Для комплексов с зарядом 3 -скорость не уменьшается сильно, как предсказывалось. [10]
Комплекс кобальта [123 ] был получен в атмосфере азота при реакции ацетилацетоната кобальта ( Ш) с этилатом диэтилалюминия в присутствии трифенилфосфина в растворе эфира или толуола. [11]
Комплекс кобальта с этой кислотой бурого цвета экстрагируется петролейным эфиром, никель при этом остается в водной фазе ( рН 5 6 - 6), где его при желании можно определить. Присутствие железа ( Ш) в небольших количествах ( менее 1 мг в 25 мл) не мешает. [12]
Комплекс кобальта дает красную полосу вверху колонки, расположенную ниже диффузионной желтой полосы избытка реагента. Промывают колонку горячей ( 70 - 80) 1 М азотной кислотой ( свободной от азотистой кислоты) до получения на выходе бесцветного раствора. Обычно бывает достаточно 200 мл промывного раствора. Сорбционная полоса кобальта может спуститься на несколько миллиметров, однако это не имеет значения. [13]
Комплекс кобальта с нитрозо - К-солыо образуется только в нейтральных или слабокислых растворах, но образовавшийся комплекс не разрушается в сильной минеральной кислоте, в то время как комплексы других тяжелых металлов с этим реагентом нестойки и могут разлагаться азотной кислотой. Максимум поглощения комплекса наблюдается при длине волны 420 нм. При этой же длине волны сильно поглощает свет сам реагент. Чтобы подавить мешающее влияние избытка питрозо - К-соли, ее бронируют. [14]
Комплекс кобальта с ПАР экстрагируют раствором зефирамина в растворителе. Железо ( до 3 мг) и никель ( до 50 мг) маскируют соответственно ЦДТА и ЭДТА при кипячении. Метод применим к анализу стали. [15]