Довод

Cтраница 2

Доводы его полны остроумия, тонкой наблюдательности и удивляют той осмотрительностью, с которою механик приступал ко всякому даже самому маленькому изобретению. Продуманы мельчайшие помехи, которые могут вдруг объявиться при пуске машины. [16]

Эффект Магнуса. [17]

Доводы Прандтля изложены в ( [3], § 27); для цилиндра радиуса с при относительной поступательной скорости а циркуляция Г 4 пса. [18]

Доводы в защиту протекания ароматического нитрования по механизму с переносом электрона были высказаны [291] на основании электрохимического моделирования, при котором генерированием катион-радикала нафталина электролизом прл контролируемом потенциале в присутствии N02 в ацетонитриле была получена смесь 1 - и 2-нитронафталинов в отношении 9 2: 1 равном в пределах ошибки эксперимента отношению изомеров при нитровании нафталина смесью азотной и серной кислот в том же растворителе. Однако последующие исследование [286, 287] показали, что эти доводы неубедительны, так как, во-первых, в условиях электролиза большая часть нитронафта-линов образуется в результате гомогенного нитрования вне связи с генерированием катион-радикалов и, во-вторых, специально приготовленный гексафторфосфат катион-радикала нафталина при взаимодействии с NO2 в дихлорметане дает с почт количественным выходом нитронафталины с соотношением 1-и 2-изомеров от 35: 1 до 60: 1, т.е. с селективностью, намного превосходящей наблюдаемую при нитровании нафталина. [19]

Доводы, приведенные Бляхером, а также проделанный Полянским анализ писем Ковалевского, адресованных Мечникову, свидетельствуют, что Ковалевский действительно являлся убежденным эволюционистом в момент, когда он приступил в 1864 г. к изучению развития ланцетника, оставляя, однако, открытым вопрос о том, каким образом испытал первоначально Ковалевский влияние идей Дарвина. Отсутствие прямых данных на этот счет заставляло допускать возможность влияния Мюллера на формирование у Ковалевского эволюционного мировоззрения, хотя доказательств, подтверждающих это, за исключением, по всей вероятности, случайного высказывания Мечникова, нет. [20]

Доводы за и против протонирования по кислороду в кислой среде получены при изучении влияния строения на основность. Хуисген и Браде [190], тщательно изучили основности амидов с открытой цепью и лактамов в уксуснокислом растворе и нашли, что для последних соотношение между основностью и размером Цикла иное, чем для циклических иминов. [21]

Доводы в пользу того, что это равновесие будет подчиняться функции кислотности Но, приведены в разделе, посвященном аллильным катионам. [22]

Доводы, подтверждающие способность лигандов кл-связыванию, можно сформулировать более подробно. [23]

Доводы в пользу этого механизма базируются на сохранении конфигурации при хиральном атоме углерода или кремния, а также на наблюдениях ис-присоединения или цис-элиминирования. Эти результаты в высшей степени разумны, поскольку очевидно, что два альтернативных механизма неправдоподобны. Свободнорадикалъные механизмы маловероятны из-за высоких энергий связей и относительно низкого сродства металлов к водороду или углероду. [24]

Доводы в пользу предполагаемой перитек-тической реакции при температуре-530 С в работе [1] не приводятся. Следует отметить, что нет необходимости предполагать существование этой реакции с целью удовлетворения требований фазовых равновесий. [25]

Доводы в пользу образования в качестве промежуточного продукта соли с анионом ( I) сводятся к следующему. Мейзен-геймер установил, что при действии метнлата натрия на пикрил-хлорид в метаноле образуется соль красного цвета, в состав которой входят две метоксильные группы. При действии на образовавшуюся соль этилового спирта одна из метоксильных групп замещается на этоксильную, причем спектроскопически доказано, что идентичная соль получается еще двумя способами: а) действием этилата калия на 2 4 6-тринитроанизол и б) действием ме-тилата калия на 2 4 6-тринитрофенетол. Атом водорода бензольного кольца на метоксильную группу при этом не замещается. Полученная соль при взаимодействии с кислотами образует равное количество тринитроанизсла и тринитрофенетола. [26]

Доводы, указывающие на ориентированный рост цепи при полимеризации этих мономеров, особенно убедительны для БС. При температуре полимеризации ниже 120, по данным ИК-ди-хроизма, в полимере сохраняются такие же ориентации связей NH и С 0, как в исходном монокристалле мономера. Это наблюдается вплоть до высоких конверсии и означает сохранение водородных связей в процессе полимеризации. Следовательно, взаимное расположение мономерных звеньев в макромолекулах совпадает с расположением молекул в кристаллической решетке мономера. Как показывает рентгеноструктурный анализ, винильные группы мономерных молекул лежат в плоскостях, разделенных большими расстояниями ( 28 А), поэтому рост цепи возможен только в пределах каждой плоскости. Кристаллическая решетка БС характеризуется параметрами а 8.04 А и Ь 5.3 А. При росте цепи в направлении кристаллографической оси b заместители в полимерной цепи будут отделены расстояниями, отвечающими транс-кон-формации обычных виниловых полимеров. Рост в направлении оси а требует чрезмерно больших напряжений. [27]

Доводы в защиту псевдокатионного механизма полимеризации кажутся для многих систем достаточно обоснованными. [28]

Доводы в защиту неконтролируемой монополии были выдвинуты группой апологетов свободного предпринимательства. Но эти доводы оправдывают слишком многое. Рассмотрим положение, выдвинутое Джильбертом Бэр-ком: Пока еще не слишком поздно для железнодорожных компаний Соединенных Штатов сделать то, что они должны были сделать несколько лет назад: объединиться в 3 или 4 неконкурирующие, объединенные региональные системы... Состояние железнодорожного транспорта в 1958 г. вызывает грустное настроение... Оно свидетельствует не только о спаде, но и о хронической неспособности железнодорожного транспорта обеспечить получение соответствующего дохода. Выход заключается в том, чтобы осуществить объединение на широкой основе. [29]

Доводы, рассмотренные выше, предполагают, что очень реакционноспособный радикал будет атаковать третичную алифатическую связь С - Н более охотно, чем первичную связь С - Н ароматического соединения. [30]

Страницы: 1 2 3 4