Комплекс - пиридин
Cтраница 1
Комплексы пиридина и хинолина сополимеризуются друг с другом, а также с таким насыщенным гетеро-циклич. В последнем случае получаются сополимеры, в макромолекулах к-рых участки сопряжения чередуются с гибкими насыщенными участками; темп-ры плавления ( размягчения) таких сополимеров 450 - 500 С. [1]
Полимеризация протекает при нагревании комплексов пиридина и хиноли-на с хлористым цинком при температуре выше 300 С в запаянных ампулах или автоклавах. [2]
При изучении кинетики полимеризации комплексов пиридина ( при 330 - 370 С) и хинолина ( при 250 - 300 С) в присутствии донора протонов ( метафосфорная кислота) было установлено, что скорость полимеризации возрастает во времени с четко прослеживаемым максимумом. Степень же превращения мономера стремится к пределу ( 1), зависящему от температуры полимеризации. [3]
Значительная часть работ относится к комплексам пиридина и его производных с галогенами. При исследовании в полярной среде в спектрах этих систем наблюдаются низкочастотные полосы ионов типа Х-3 или Х Х-2, что и объясняет интерес к их длинноволновым спектрам. Изменяя концентрацию пиридина, 12 и н-гексана, авторы показали, что полоса 167 см 1 при увеличении концентрации гексана смещается к 180 см 1, оставаясь при этом интенсивной, тогда как интенсивность полосы 137 см 1 постепенно уменьшается. [4]
Было показано, что мезомерные моменты в комплексах пиридина с тригидридом и тригалогенидами бора являются большими, отрицательными и приблизительно постоянными и что система пиридин-бортрихлорид в отличие от N-окиси пиридина может иметь в у-положении пониженную, а не повышенную плотность электронов. [5]
Реагент сравним по характеру действия с реактивом Коллинза комплексом пиридина с Сг03 ( этот том), однако чистый реактив Коллинза крайне гигроскопичен. [6]
 |
Колебательные спектры комплексов C5H6N - Br2. [7] |
На рис. II 1.24 приведены ИК-спектры и спектры комбинационного рассеяния комплексов пиридина с Вг2 и BrCl, растворенных в пиридине и бензоле, и спектры этих же комплексов в твердом состоянии. Совершенно четко прослеживается значительное снижение частот при переходе от бензольного раствора к раствору в пиридине и затем к твердому комплексу. При этом наблюдается также изменение интенсивности полос поглощения. [8]
Циклопентадиенильный анион легко взаимодействует с электро-фильными реагентами, легко сульфируется комплексом пиридина с SO3 ( стр. [9]
Циклопентадиенильный анион легко взаимодействует с электро-фильными реагентами, легко сульфируется комплексом пиридина с SO3 ( стр. [10]
Циклопентадиенильный анион легко взаимодействует с электро-фильными реагентами, легко сульфируется комплексом пиридина с SO3 ( с. [11]
Для осуществления реакции, представленной уравнением ( 66), необходимо участие комплекса пиридина с серным ангидридом. Концентрация реактива Фишера определяется по содержанию иода. Для макротитрования применяется концентрация, эквивалентная 3 мг воды на 1 мл реактива. Для определения микро - и полумикроколичеств образца концентрация титранта должна быть эквивалентной 1 - 2 мг воды на 1 мл реактива. [12]
Очевидно, при проведении межфазной поликонденсации в присутствии пиридина наряду с образованием полиамидов происходит образование комплексов пиридина с хлорангидридами дикарбоновых кислот, которые в дальнейшем легко разлагаются водой до соответствующих дикарбоновых кислот. [13]
Исходя из вышеизложенного, наибольшее отрицательное влияние пиридина на гидрокрекинг декалина объясняется тем, что при температуре 350 С S - связь комплекса пиридина прочнее, чем - связь у анилина. [14]
Электрофильное замещение пиррола можно тем не менее осуществить в специфических условиях [ например, ацилирова-ние ( МеСО) 2О - BF3, сульфирование комплексом пиридина с 5Оз ( СбН5Г - 5Оз); ср. [15]
Страницы: 1 2 3