Cтраница 3
Перкампус и Баумгартен [ 144] таким путем показали, что 0-комплек-сы образуются между метилбензолами и кислотами Льюиса и могут превращаться в комплексы присоединения протона при добавлении галогеноводоро-дов. Поэтому для отличия ст-комплексов типа ( б) от комплексов присоединения протона необходимо применять несколько взаимодополняющих методов. [31]
Результаты таких расчетов показывают, что относительную основность нельзя объяснить гиперконъюгацией, поскольку преобладающим является индуктивный эффект метальной группы. При этом Дьюар исходил из того, что распределение л-электронов в бензольном ядре и в комплексе присоединения протона изменяется при введении заместителя лишь в незначительной степени. В этом случае энергия ионизации метилбензолов должна зависеть только от числа замещающих групп, но не от их положения, что хорошо согласуется с экспериментальными данными. [32]
Поскольку величина 3 отрицательна, энергия локализации положительна. Это означает, что комплекс присоединения протона будет образовываться с тем большей легкостью, чем ниже его энергия. Таким образом, в тех случаях, когда можно ожидать существования изомерных комплексов присоединения протона, между этими комплексами должно наблюдаться различие в энергиях локализации, поэтому с помощью энергетических данных можно определить, какой из изомерных комплексов наиболее стабилен. [33]