Cтраница 2
С), комплекс родия устойчив до - 300 С. [16]
Известно, что комплексы родия являются гомогенными катализаторами многих высокоспецифичных реакций олефинов в мягких условиях. Комплексы родия могут катализировать и изомеризацию различных олефинов [117], но по сравнению с другими системами их активность в реакции изомеризации низка. [17]
В общем случае комплексы родия ( I) получают нагреванием растворов RhCl3 ( aq) в этаноле или в других спиртах с лигандами, способными образовывать л-связи; спирт ( а в некоторых случаях он является лигандом) служит восстановителем, но при использовании дополнительных восстановителей реакция протекает быстрее. Так, комплекс с циклооктадиеном-1 5 [ C8H12RhCl ] 2, содержащий галогенные мостики, образуется при непосредственном взаимодействии реагентов в растворе этанола в течение нескольких часов; если к реакционной смеси добавить SnCl2) то комплекс образуется очень быстро. [18]
Известно, что комплексы родия являются гомогенными катализаторами многих высокоспецифичных реакций олефинов в мягких условиях. Комплексы родия могут катализировать и изомеризацию различных олефинов [117], но по сравнению с другими системами их активность в реакции изомеризации низка. [19]
Большое внимание привлекают наиболее стабильные и активные гидрокарбонильные комплексы родия. Из них HRh ( CO) 4 об-лгдает слишком высокой изомеризующей способностью, а наиболее интересен комплекс, модифицированный фосфиновыми лигандами HRhCO ( PR3) 3, где R - фенильная, алкильная или АгО - и RO-группы. [20]
Большое внимание привлекают наиболее стабильные и активные гидрокарбонильные комплексы родия. Из них HRh ( CO) 4 обладает слишком высокой изомеризующей способностью, а наиболее интересен комплекс, модифицированный фосфино-выми лигандами HRhCO ( PR3) 3, где R - фенильная, алкильная или АгО - и RO-группы. [21]
Декарбонилирование с использованием комплекса родия протекает в очень мягких условиях, но для ее проведения требуются стехиомстрические количества этого чрезвычайно дорогого реагента. [22]
Согласно октаэдрическому строению комплексов родия ( II 1) г малонаты родия должны, так же как и оксалаты, существовать в трех формах - в виде рацемата и двух зеркальных изомеров. [23]
Аналогичная реакция с комплексами родия RhCl ( SbPhs) 8 ( CF3C2CF3) и RhCl ( EPh3) 2 ( PhC2Ph) ( Е Р, As) [243] и иридия IrCl ( PPhs) 2 ( RC2R) ( R СООМе) [251] протекает при комнатной температуре и нормальном давлении. В то же время комплекс IrCl ( CO) ( PPh3) 2 ( RC2R) ( R СООМе) устойчив по отношению к СО в тех же условиях. [24]
Следует отметить, что комплексы родия ( I) и иридкя ( I) типа [ М ( РРЬ3) 2 ( СО) С1 ] известны только в транс-форме. Возксжно, причиной этого также является высокое трансвлияние СО, что приводит к неустойчивости изомера цыс-конфигурации. [25]
Метод основан на образовании комплексов родия и иридия с бромистым оловом и селективной экстракции комплекса родия изоамиловым спиртом. Метод пригоден для количеств родия и иридия от 0 01 до 0 1 мг. [26]
Метод основан на образовании комплексов родия я иридия с бромистым оловом и селективной экстракции комплекса родия изоамиловым спиртом. Метод пригоден для количеств родия и иридия от 0 01 до 0 1 мг. [27]
Рассмотренные реакции с участием карбонильных и фосфи-новых комплексов родия и органических субстратов были изучены с целью выяснения механизма реакций, в которых эти комплексы являются катализаторами. [28]
Приведите два примера из химии комплексов родия или платины, Каков вероятный механизм таких реакций. [29]
При гидроформилировании этилацетата в присутствнн комплексов родия или палладия получается этилидеидиацетат. [30]