Комплекс - родий
Cтраница 3
Разработаны новые нетрадиционные методы синтеза полиядерных оксокарбок-силатных комплексов родия ( Ш), иридия ( Ш), рутения ( Ш) и осмия ( 1У) в том числе и с использованием высокоокисленных состояний атомов металлов в исходных соединениях. [31]
Эта реакция катализируется теми же комплексами родия, что и карбонилирование метанола, и механизмы обоих процессов принципиально не отличаются друг от друга. В США функционирует предприятие, выпускающее этим методом около 500000 тонн уксусного ангидрида в год. [32]
Алифатические альдегиды декарбонилируются в гомогенном растворе комплекса родия ( I) в бензоле ухе при 20 С, тогда как для ароматических альдегидов требуется нагревание. [33]
Этот комплекс отличается от приведенных выше комплексов родия 6 и иридия 11 тем, что является моногидрид-ным Различны и способы образования: дигидриды RhH2Cl ( PPh3) 2 и 1гН2С1 ( РРп3) 3или1гН2С1 ( СО) ( РРпз) 2 образуются путем прямого присоединения водорода, Чл так что формальная степень окисления металла ( увеличивается на две единицы. [34]
Содержит много ссылок на работы по комплексам родия в водных растворах. [35]
Превращение цианатной группы в аммиак в комплексах родия III) и рутения ( III) [ M ( NH3) 5NCO ] 2 было осуществлено Фордом. Таким образом, Форд подтвердил взгляд Чугаева на механизм гидролиза координированной цианатной группы. [36]
Рентгенографические исследования формиатного [1, 2] и ацетатного [2, 3] комплексов родия показали, что основу их структуры составляют димерные комплексы. [37]
 |
Вычисленные смещения атомов при плоских колебаниях. [38] |
Цель анализа, как и в случае формиатного комплекса родия, состояла не в вычислении точных значений силовых констант ( что невозможно из-за ограниченности экспериментальных данных), а лишь в том, чтобы оценить характер силового поля и колебаний ацетатного комплекса. [39]
При замене Си ( Асас) 2 на комплексы родия селективность внедрения существенно снижается. [40]
Для того чтобы внедрить шестую молекулу аммиака в комплекс родия, Иер генсеку пришлось нагревать пентамминродий ( Ш) хлорид с избытком аммиака в закрытом сосуде в течение многих часов. По данным В. В. Лебединского [21], эта реакция легче проходит при действии жидкого аммиака на хлоропентамминродий ( Ш) хлорид в запаянной трубке. [41]
Изучены ИК-спектры поглощения формиатного, дейтсроформиатного и ацетатного комплексов родия. Дано отнесение колебательных частот. Проведен анализ нормальных колебаний фрагментов исследованных комплексов. [42]
На рис. 1 - 5 приведены ИК-спектры поглощения формиатных комплексов родия и их дейтеропроизводных. Сравнение спектров дейтерированных и недейтерировашшх комплексов позволяет дать эмпирическое отнесение найденных колебательных частот к колебаниям групп атомов. [43]
Технология производства масляных альдегидов гидрофор-милированием пропилена в присутствии гидрокарбонилфосфи-нового комплекса родия разработана во ВНИИнефтехиме и включает очистку синтез-газа от кислорода, диоксида углерода н воды; гидроформилирование пропилена в реакторе, заполненном раствором родиевого катализатора ( температура 90 - 110 С, давление 1 - 1 5 МПа); ректификацию масляных альдегидов. Преимущества этого процесса по сравнению с оксосипте-зом ( для образования карбоннлов кобальта используют раствор нафтепата кобальта) - большая селективность, мягкие условия, увеличение соотношения альдегидов нормального и изостроепия. [44]
Иодиды щелочных металлов неактивны как сокатализаторы карбонилирования метанола на комплексах родия, даже несмотря на то, что в их присутствии образуется комплекс [ Rh ( CO) 2l2 ] i - - В условиях реакции иод остается связанным в виде солей щелочных металлов. При попытках проводить реакции в статических условиях с иодидом калия в качестве источника иода метилиодид не был обнаружен в растворе катализатора. Иодиды более кислотных металлов, например железа и никеля, до некоторой степени активны как сокатализаторы. [45]
Страницы: 1 2 3 4