Комплекс - тип - двойная соль
Cтраница 3
Расчеты показали, что с помощью электростатического подхода имеется принципиальная возможность объяснить образование и оценивать сравнительную прочность комплексов, образуемых при взаимодействии ионов с дипольными молекулами. Наряду с этим, учитывая малую величину взаимного отталкивания диполей, можно было дать теоретическое объяснение давно известному из опыта факту, состоящему в том, что при одном и том же центральном ионе в комплексах типа аммиакатов и гидратов часто наблюдаются более высокие значения координационного числа, чем в комплексах типа двойных солей. [31]
Значительная часть экспериментальных данных находится в согласии с этим выводом. Так, тенденция к образованию кристаллогидратов явно уменьшается в указанном ряду. Комплексы типа двойных солей, в которых ион щелочноземельного металла играл бы - роль центрального иона, гораздо менее характерны, чем производные бериллия и магния. [32]
Значительная часть экспериментальных данных находится в согласии с этим выводом. Так, тенденция к образованию кристаллогидратов явно уменьшается в указанном ряду. Комплексы типа двойных солей, в которых ион щелочноземельного металла играл бы роль центрального иона, гораздо менее характерны, чем производные бериллия и магния. [33]
 |
Зависимость степени восстановления никель-хромовых катализаторов от содержания NiO при температурах восстановления 325 ( а 360 ( б. [34] |
На свойства катализаторов, получаемых совместным осаждением, существенное влияние оказывает природа осадителя. Так, в работе [12] были сопоставлены свойства никель-хромовых катализаторов, полученных осаждением аммиаком, углекислым аммонием и содой. Оказалось, что образцы, осажденные аммиаком, представляют смешанные гидроокиси никеля и хрома. По-видимому, эти осадки представляют собой сложные соединения, в которых ионы Na, COl - - и NHf химически связаны с Сг3 в виде комплексов типа двойных солей - натрий - или аммоний-хромкарбонатов. [35]
Так, Si ( IV) или P ( V) дают устойчивые и характерные гексацидо-комплексы с ионами фтора, но не дают соответствующих комплексов ни с ионами других галогенов, ни с ионами циана или родана. Алюминий ( III) легко образует ионы A1F63 -, но не дает подобного типа комплексов с другими галогенами. Мез [ А1 ( С204) з ]), но не дает характерных комплексов шестерного типа с ионом циана. Железо ( III) дает прочные гексацидо-комплексы с ионами фтора и с ионами циана или родана, но для него не характерны гексацидо-комплексы с ионами хлора, брома или иода. Золото ( III) в большинстве образуемых им комплексов типа двойных солей показывает к. Подобного же рода гексанитратосоли характерны для ряда редкоземельных элементов. [36]
Так, Si ( IV) или P ( V) дают устойчивые и характерные гексацидо-комплексы с ионами фтора, но не дают соответствующих комплексов ни с ионами других галогенов, ни с ионами циана или родана. Алюминий ( III) легко образует ионы A1F63 -, но не дает подобного типа комплексов с другими галогенами. Дает характерных комплексов шестерного типа с ионом циана. Железо ( III) дает прочные гексацидо-комплексы с ионами фтора и с ионами циана или родана, но для него не характерны гексацидо-комплексы с ионами хлора, брома или иода. Золото ( III) в большинстве образуемых им комплексов типа двойных солей показывает к. Подобного же рода гексанитратосоли характерны для ряда редкоземельных элементов. [37]
Страницы: 1 2 3