Комплекс - фермент
Cтраница 3
Остается, однако, совершенно неясным, каким образом целостный комплекс ферментов и переносчиков дыхательной цепи осуществляет перенос водорода, сопряженный с фосфорилированием. [31]
Во-вторых, в настоящее время рентгеноструктурные исследования ограничены изучением комплексов ферментов с самыми простыми субстратами или ингибиторами. Хотя структуры таких комплексов достаточно интересны, выводы о нормальной каталитической функции фермента, основанные на изучении комплексов с простыми субстратами, могут оказаться неправильными, поскольку в результате изменения характера комплексообразования может наблюдаться изменение в каталитической активности. [32]
 |
Осаждение амилазы / и про. [33] |
Таким образом, содержащиеся в вытяжке электролиты способствуют растворимости комплекса ферментов. [34]
Длинноцепочечные насыщенные жирные кислоты синтезируются из ацетил - СоА цитоплазматическим комплексом ферментов, к числу которых относится и ацилпереносящий белок ( АПБ), содержащий в качестве простетической группы фосфопантетеин. АПБ функционирует как переносчик промежуточных продуктов синтеза жирных кислот. [36]
В хлоропластах были найдены различные окислительно-восстановительные ферменты, а также комплексы ферментов, осуществляющих цикл трикарбоновых кислот и окислительное фосфорилирование, синтез пептидной связи, синтез фосфолипи-дов и высших жирных кислот и синтез пластидных пигментов. [37]
В первых экспериментах Кагава и Реккер включали в мембраны липосом комплексы ферментов Ft - F0, извлеченные из митохондрий. [38]
Нинн и Гейтс в 1946 г. предложили использовать для осаждения амилолитического комплекса ферментов изопропиловый спирт, ацетон, а также меньшее против принятого количество этилового спирта. [39]
Согласно хемиосмотической гипотезе, синтез молекул АТФ в тилакоиде осуществляется комплексом ферментов CF1 - F0, эквивалентным комплексу ферментов F1 - F0, входящему в состав сопрягающих мембран митохондрий. Ферменты CF1 находятся на внешней стороне мембраны тилакоида, образуя шишковидные выступы. Такое расположение обусловлено тем, что направление протонного градиента в тилакоидах противоположно направлению градиента протонов в мембранах бактерий и сопрягающих мембранах митохондрий. Интересно, что в липосомах, образованных в суспензиях из фрагментов мембран митохондрий, ферменты GFj выступают на внешней поверхности мембраны пузырьков так же, как и в естественных мембранах тилакоидов. [40]
S - субстрат, Р - продукт реакции, ES - комплекс фермента с субстратом. [41]
Из имеющейся литературы видно, что выделяемые препараты целлюлазы содержат - комплекс ферментов. [42]
 |
Распределение белков по компонентам ЦПЭ /, / /, / / /, IV. а, Ь. [43] |
Митохондрии подвергались расчленению, из субмитохондри-альных частиц ( СМЧ) выделялись комплексы дыхательных ферментов, свободные от структурных белков. Такие комплексы оказалось возможным очищать и детально исследовать. Были проведены успешные опыты по восстановлению ЦПЭ из выделенных препаратов и растворимых ферментов. Наконец, очень ценная информация была получена в опытах по ингибированию отдельных стадий процесса и по разобщению окислительного фосфо-рилирования и переноса электронов. [44]
Модель включает 18 диффе-нциальных уравнений, описывающих изменение концентраций харов и возможных комплексов фермента с сахарами в ходе юцесса, и 20 кинетических параметров, большинство из которых 1ли определены экспериментально. [45]
Страницы: 1 2 3 4