Cтраница 1
Комплекс желтого цвета образуется через 90 мин после перемешивания растворов компонентов. [1]
Надтитановый комплекс желтого цвета, образующийся при действии перекиси на сульфат титана, был использован двумя группами исследователей234 для колориметрического анализа. Этот метод менее чувствителен, чем методы, основанные на появлении красного или синего окрашивания с другими реагентами. Косвенный колориметрический метод был разработан Лайтиненом и Нельсоном237 для определения гидроперекисей в резине и синтетических полимерах. На образец действуют ионами железа ( II) в бензоль-но-метанольном растворе. [2]
Кремнекислота образует с молибденовой кислотой кремне-молиб-деновый комплекс желтого цвета. [3]
Ниобий с перекисью водорода образует прочный перекис-ный комплекс желтого цвета. Сущность метода состоит в следующем. [4]
Фотометрическое определение титана основано на образовании комплексов желтого цвета в растворах после разложения проб. Этот реагент является двунатриевой солью 1 2-диокси-бензол - 3 5-дисульфокислоты и применяется в буферном растворе, содержащем 40 г ацетата аммония и 15 мл ледяной уксусной кислоты в 1 л дистиллированной воды. Другим реагентом, применяемым для этого определения, является дитионит натрия Na2S204, называемый иногда гидросульфитом натрия. [5]
Дипиридилкетоксим образует с Au ( III) комплекс желтого цвета, растворимый в воде и дихлорметане. Отношение компонентов Аи; R 1: 3; экстракты имеют максимум светопоглощения при 459 нм. [6]
Добавление индикатора излишне, так как при соотношении 1: 1 образуется комплекс желтого цвета, а при соотношении 1: 2 - комплекс красного цвета. [7]
Методика основана на взаимодействии соли АЗАИМ ЖКТМ с тропеолином 00 с образованием комплекса желтого цвета, экстрагировании его из водного раствора хлороформом с последующим фотометрическим определением при длине волны 415 нм. [8]
Методика основана на взаимодействии солей АДЭТА ЖКТМ с тропеолином 00 с образованием комплекса желтого цвета, экстрагировании его из водного раствора хлороформом с последующим фотометрическим определением при Я 415 нм. [9]
Спектрофотометрический анализ основан на образовании диаминоциклогексаном с Со 2 в щелочной среде комплекса желтого цвета с максимумом поглощения при 315 нц; цветная реакция проводится в буферном растворе при рН 9 8, при этом ГМД не дает окрашивания и не мешает определению. [10]
Метод основан на взаимодействии КПАВ с метиловым оранжевым с образованием растворимого в хлороформе комплекса желтого цвета. Интенсивность окраски раствора хлороформа пропорциональна концентрации комплекса метиловый оранжевый - катионные ПАВ и измеряется колориметрически. Метод пригоден для определения КПАВ в водных растворах, а также в воде водоемов при концентрации менее 1 мг / мл. [11]
Конец промывки контролируют на отсутствие в промывных водач дициандиамидина, который образует с никелем комплекс желтого цвета. [12]
Конец промывки контролируют на отсутствие и промывных водах дициандиамидина, который образует с никелем комплекс желтого цвета. [13]
Для определения висмута в напыленных слоях висмут-селен, содержащих от 1 % до 10 % висмута, была использована колориметрическая реакция образования комплекса желтого цвета висмута с тиомочевиной в разбавленном растворе сильной кислоты. При этом; предварительно отделяют выпадающий в осадок селен. [14]
Преимуществом метода является то, что в аммиачном растворе сульфо-салициловой кислоты железо ( II) переходит в железо ( III) и образует комплекс желтого цвета. Таким образом, в аммиачной среде с помощью этого реагента определяют суммарное содержание железа. В кислых растворах суль-фосалициловая кислота реагирует только с железом ( III), образуя комплекс красного цвета. Мешают определению окрашенные ионы. [15]