Комплекс - цинк
Cтраница 1
Комплекс цинка с оксином, высушенный в сушильном шкафу, растворяется в хлороформе. Область экстракции комплексов 8-оксихинолина с металлами изменяется в пределах значений рН 1 6 - 14 [85], что позволяет разработать полезные методы разделения индивидуальных соединений. [1]
Комплекс цинка с ДДТК экстрагируют эфиром, экстракт фотометрируют при 262, 280 или 285 ммк. [2]
Комплексы цинка играют очень важную биологическую роль ( разд. Соединения цинка, в особенности ZnCO3 и ZnO, используются в мазях, так как цинк, по-видимому, ускоряет процессы заживления ран. [3]
Комплексы цинка первых ступеней образуются практически с нулевым изменением энтальпии. Это, в сочетании с фактом уменьшения энтропии при образовании указанных комплексов и малой устойчивости их ( рис. 8, кривые 2), наводит на мысль, что они являются внешнесферными. [4]
Получение комплексов цинка с L136 ( 2 -) представляет собой более сложную задачу, которая решается за счет предварительного депрото-нирования лиганда. К раствору H2L136 в тетрагидрофуране добавляют 2 моль н-бутиллития. При взаимодействии полученного раствора с ( NEt4) 2ZnCl4 образуется ZnL136 [227] ( см. методику 5, с. Это соединение очень неустойчиво на воздухе, легко разлагается водой. Другие комплексы цинка с лигандами типа VII неизвестны. [5]
Получение комплексов цинка с тетраазамакроциклическими лигандами и их аналогами действием амальгамой цинка на комплексы меди / / Журн. [6]
Дитиокарбаматы или комплексы цинка с другими серусодер-жащими соединениями являются важными ускорителями процесса вулканизации резины. Цинк является также важной составной частью различных ферментов, например карбоксипептидазы. [7]
Днтиокарбаматы или комплексы цинка с другими серусодер-жащими соединениями являются важными ускорителями процесса вулканизации резины. Цинк является также важной составной частью различных ферментов, например карбоксипептидазы. [8]
 |
Зависимость оптической плотности раствора от рН. [9] |
Исследование состава комплекса цинка с К.О. Для исследования состава комплекса цинка с КО применяют различные методы. Сначала приготавливают и анализируют изомолярную серию растворов. [10]
Спектры люминесценции комплексов цинка и кадмия с в-л-тозиламииохинолином представляют собой ллашше кривые в пределах длин волн 420 - 600 тц, с максимумом для цинка при А, 500 тц, для кадмия - А510 тц. [11]
Отсутствие в комплексах цинка стабилизации полем лиган-дов означает, что стереохимия таких комплексов зависит только от размера и от электростатической и ковалентной составляющих связи. [12]
 |
Зависимость оптической плотности тимолфталексо-на ( 1 и комплекса магния с ним ( 2 от рН. [13] |
ЭГТА, а комплекс цинка с ЭГТА и цинкоы - 2-карбокси - 2-окси - 5-сулъфоформазилбен-зол. При этом образуются комплексы Са, Sr и Ва с ЭГТА, освобождающийся цинк с ципконом дает синий комплекс. Последний мешает определению магния, поэтому комплекс цинка разрушают титрованием раствором ЭГТА. Цинкон не образует комплексов с Mg, Са, Sr и Ва; в указанных условиях комплекс магния с ЭГТА также не образуется. Для создания среды лучше применять боратный буферный раствор; применение аммиачного буферного раствора нежелательно, так как при титровании раствором ЭГТА эквивалентная точка нерезкая. Комплексы Sr и Ва образуются медленно, поэтому вблизи эквивалентной точки надо титровать медленно. Окраска раствора в эквивалентной точке меняется от желтой до оранжевой. С увеличением количества буферного раствора окраска комплекса магния с тимолфталексоном несколько уменьшается. [14]
До недавнего времени комплексы цинка с лигандами L104 - L108 не получены, поскольку темплатные реакции типа (4.6) не ведут к образованию макроциклических продуктов при использовании ионов Zn2 в качестве матрицы. [15]
Страницы: 1 2 3 4