Cтраница 2
Тартратный и цитратный комплексы цинка не очень прочны. Прочные комплексы он образует с дитизоном ( связываясь через серу и азот), диэтилдитиокарбаминатом, 8-оксихинолином. Эти комплексы реэкстрагируются кислотой. Карбонаты натрия и аммония осаждают основную соль ( ZnOH) 2CO3, растворяющуюся в избытке реактива. [16]
Уайта, адсорбируется комплекс цинка с бензоином состава: Zn ( C H5 - СО - СО - С6Н6); щелочной раствор силиката натрия добавляют для создания нужной среды и для повышения вязкости раствора. [17]
В результате образования комплекса цинка с ЭДТА ионы цинка в процессе титрования удаляются из системы. В конечной точке титрования раствор обесцвечивается. [18]
В щелочных растворах восстановление комплекса цинка идет необратимо. Комплексный ион цинка с оксалатом также необратимо восстанавливается. [19]
Как было уже указано, пиридиново-хлоридные комплексы цинка и кадмия плохо растворимы при нормальной температуре. Нами было установлено, что при введении в раствор азотнокислого аммония вместо хлористого, невидимому, образуются пиридиново-нитратные комплексы, растворимость которых гораздо выше. Однако наблюдения показывают, что при применении азотнокислого аммония результаты отделения индия от цинка и кадмия получаются несколько худшие. [20]
Как уже было указано, хлоридно-пиридиновые комплексы цинка и кадмия плохо растворимы на холоду. По нашим наблюдениям, при введении в раствор азотнокислого аммония также образуются пиридиновые комплексы; их растворимость, однако, гораздо выше. [21]
Юден и Уолмен [35 ] хроматографировали салицилальдиминат-ные комплексы цинка ( П), никеля ( П) и меди ( П) на стеклянной колонке ( 90x0 3 см) с 2 % дексила-300 на хромосорбе-750 при 230 С с применением пламенно-ионизационного детектора. [22]
Относительное содержание цианидного и цинкатного комплексов цинка зависит от концентраций свободных цианида и щелочи, количество которых учесть раздельно в цинковом электролите очень трудно, так как нет метода, который позволил бы достаточно точно установить соотношение комплексных солей цинка ( цинката и цианида) в растворе. [23]
Относительное содержание цианистого и цинкатного комплексов цинка зависит от концентраций цианида и щелочи. Однако количество цианида и щелочи, связанных отдельно с цинком и присутствующих в свободной форме в электролите, учесть очень трудно из-за отсутствия соответствующего метода контроля. [24]
Относительное содержание цианидного и цинкатного комплексов цинка зависит от концентраций свободных цианида и щелочи, количество которых учесть раздельно в цинковом электролите очень трудно, так как нет метода, который позволил бы достаточно точно установить соотношение комплексных солей цинка ( цинката и цианида) в растворе. [25]
Относительное содержание цианистого и цинкатного комплексов цинка зависит от концентраций свободных цианида и щелочи. Однако количества свободных цианида и щелочи учесть раздельно в цинковом электролите очень трудно, так как нет метода, который позволил бы достаточно точно установить соотношение комплексных солей цинка ( цинката и цианида) в растворе. [26]
Малая растворимость при обычной температуре пиридиново-хлорид-ных комплексов цинка и кадмия заставила нас при отделении тория от цинка и кадмия во время отфильтровывания гидроокиси тория держать стакан на водяной бане, чтобы жидкость не охлаждалась и не произошло выпадения пиридиново-хлоридных комплексов цинка и кадмия, плохо растворимых на холоду. Условия при проведении опытов были подобны примененным нами при отделении тория от никеля, кобальта и меди. [27]
При этом из органической фазы реэкстрагируются комплексы цинка и марганца. [28]
На рис. 21 показана зависимость прочности комплекса цинка с эти-лендиаминтетрауксусной кислотой от рН раствора. [29]
К раствору анализируемого металла добавляют раствор комплекса цинка или магния с ЭДТА. В аммиачных растворах большинство металлов образует более устойчивые комплексы по сравнению с комплексами магния или цинка, поэтому эти металлы вытесняются из их комплексов. [30]