Cтраница 1
Комплексы циркония с реактивами типа 2 4-сульфохлорфенола С и пикрамина Р хорошо экстрагируются бутанолом без изменения окраски. Это позволяет повысить избирательность определения циркония на один-два порядка особенно при работе с интенсивно окрашенными растворами. Эффективным является метод двух реагентов: цирконий экстрагируют в виде дифенилгуанидиниевой соли комплекса с пикрамином Р бутанолом, при этом элементы, не взаимодействующие с пикрамином Р ( Th, U, р.з.э.), остаются в водной фазе. Затем к экстракту добавляют раствор арсеназо III, создают нужные условия ( бутанол разбавляют концентрированной соляной кислотой) и фотометрируют уже комплекс циркония с арсеназо III; при этом пикрамин Р, который имеет полосу поглощения в другой области спектра, и элементы, которые могли экстрагироваться вместе с цирконием ( Nb, Mo и др.), не мешают. [1]
Комплексы циркония более устойчивы, чем соответствующие комплексы гафния. Из дикарбоновых кислот наиболее прочные соединения с цирконием и гафнием образует щавелевая кислота. Константы равновесия комплексов циркония и гафния с оксикис-лотами уменьшаются в следующем ряду кислот: триоксиглутаровая лимонная винная молочная - яблочная. Нарушение этого правила наблюдается только в одном случае: К для лактата гафния больше, чем К. [2]
Комплекс циркония с люмогаллионом частично экстрагируется бутиловым спиртом при низкой кислотности. [3]
Комплекс циркония с ализариновым красным С ( ализарин-сульфонат натрия) в кислых растворах имеет красно-коричневый цвет в присутствии избытка ализаринового красного С и фиолетовый цвет в присутствии избытка циркония. Комплекс обесцвечивается в присутствии фторида, фосфата, арсената, сульфата, тиосульфата, оксалата и других органических оксикислот. Чувствительность метода ниже чувствительности двух первых описанных выше методов, однако простота выполнения анализа этим методом делает его пригодным для целей рутинного анализа. Так как примеси в воде влияют на результаты анализа, требуется предварительная обработка анализируемых проб. [4]
Комплексы циркония с реактивами типа 2 4-сульфохлорфенола С и пикрамина Р хорошо экстрагируются бутанолом без изменения окраски. Это позволяет повысить избирательность определения циркония на один-два порядка особенно при работе с интенсивно окрашенными растворами. Эффективным является метод двух реагентов: цирконий экстрагируют в виде дифенилгуанидиниевой соли комплекса с пикрамином Р бутанолом, при этом элементы, не взаимодействующие с пикрамином Р ( Th, U, р.з.э.), остаются в водной фазе. Затем к экстракту добавляют раствор арсеназо III, создают нужные условия ( бутанол разбавляют концентрированной соляной кислотой) и фотометрируют уже комплекс циркония с арсеназо III; при этом пикрамин Р, который имеет полосу поглощения в другой области спектра, и элементы, которые могли экстрагироваться вместе с цирконием ( Nb, Mo и др.), не мешают. [5]
Алкенильные комплексы циркония, получаемые реакцией алкинов с Cp2Zr ( H) Cl, в присутствии палладиевых катализаторов реагируют с алкилгалогенидами, образуя с хорошими выходами изомерно чистые ( 97 %) диены. Комплекс LXVIII с точки зрения выхода и стереоселективности так же хорош, как и соединения алкенилалюминия ( гл. [6]
Фторсульфатные комплексы циркония и гафния весьма существенно отличаются по стойкости, в результате чего гафний наиболее полно поглощается катионитом, а большая часть циркония остается в растворе. После насыщения колонки гафнием проводится вымывание частично сорбированного циркония, а затем гафния 0 7 М серной кислотой. [7]
Изучен комплекс циркония с ПАР. Приведены спектры поглощения комплекса и реактива ( А Максим. [8]
Изучение комплекса циркония с пиридил - ( 2-азо - 4) - резорцином. [9]
Изучение комплекса циркония с пиридил - ( 2-азо - 4) - резорци-ном. [10]
Константа устойчивости комплекса циркония с ЭДТА определена различными методами, однако полученные значения сильно различаются друг от друга. [11]
Реакция образования комплекса циркония с ЭДТА протекает медленно. Поэтому раствор вначале сразу нагревают и только потом нейтрализуют, так как иначе может выпасть в осадок гидроокись циркония, которая потом лишь с трудом снова растворяется. [12]
Наряду с комплексами циркония для фотометрического определения фторидов используются также окрашенные комплексы тория с органическими реагентами. По методу Иасуды и Ламберта [65] в раствор, содержащий фториды, погружают бумагу, насыщенную труднорастворимым соединением тория с ализарином S. Ализарин S переходит в раствор в количестве, эквивалентном содержанию фторидов. [13]
При этом образуется бесцветный фторидпый комплекс циркония, более прочный, чем комплекс с пирокато-хиновым фиолетовым. [14]
Критерием оценки прочности комплексов циркония с различными аддендами служит концентрация адденда, необходимая для ослабления окраски индикаторной системы наполовину. [15]