Комплекс - цирконий
Cтраница 2
 |
Полярограмма комплек-соната кадмия в присутствии ионов циркония. [16] |
В результате реакции образуется комплекс циркония и освобождается эквивалентное количество свободных ионов кадмия. Появляется волна кадмия; измеряя высоту этой волны, можно вычислить концентрацию циркония в анализируемом растворе. [17]
Найдены оптимальные условия образования комплекса циркония с пиридил - ( 2-азо - 4) - резорцином ( ПАР) ( рН 1 8 - 2 0, t 20 - 40, через 30 мин. Показана возможность применения ПАР для колориметрич. [18]
Опыты по электромиграции ионов перекис-ного комплекса циркония при рН 12 - 14 показали, что комплексный ион перемещается к аноду. [19]
Причиной этого является образование нитрат-но-хлоридных комплексов циркония, обладающих хорошей экстра-гируемостью. [20]
Метод основан на измерении светопоглощения комплекса циркония с ализариновым красным С в 1 М растворе хлорной кислоты при Я. Для предотвращения выпадения осадка к фотометрируемым растворам добавляют ацетон. Окраска устойчива в течение трех часов. Определению мешают фториды, сульфаты и фосфаты. Мешающее влияние алюминия устраняют проведением реакции в среде I M хлорной кислоты. Ионы Na, K, Fe3, Ni2, Cr3, U3 не мешают определению. [21]
Метод основан на измерении светопоглощения комплексов циркония и гафния с ализариновым красным С на спектрофотометре или фотоколориметрах при Х530 нм. Растворы этих соединений имеют одинаковые спектры поглощения и одинаковые молярные коэффициенты поглощения. [22]
Тот факт, что константы равновесия комплексов циркония ( гафния) с молочной, винной и яблочной кислотами мало различаются, указывает на наличие одинакового механизма комплексообразования циркония ( гафния) с указанными оксикислотами. [23]
Указанным способом получены данные о прочности комплексов циркония с пирамидоном [13], фенантролином [15] и дипиридилом [16] с использованием пиридилазорезорцина в качестве металл-индикаторного реагента. [24]
При добавлении пирамидона к окрашенному раствору комплекса циркония с пиридилазорезорцином при рН 4 наблюдается ослабление окраски индикаторной системы вследствие образования бесцветного комплекса циркония с пирамидоном. Известно [81, 82], что пирамидон в зависимости от кислотности среды может давать соединения двух типов - аминного и типа аммонийных солей. [25]
Тот факт, что константы равновесия комплексов циркония ( гафния) с молочной, винной и яблочной кислотами мало различаются, указывает на наличие одинакового механизма комплексообразования циркония ( гафния) с указанными оксикислотами. [26]
Аналогичные результаты были получены при изучении диантипирилметановых комплексов циркония по ослаблению окраски индикаторной системы Zr-KO под действием диантипирилметана. [27]
Вообще для измерения поглощения частично обесцвеченного фторидами комплекса циркония с эриохромцианином рекомендуют [ 321 использовать в качестве раствора сравнения раствор эриохромоцианина R. Тогда нулевому поглощению соответствует нулевое содержание фторидов. С увеличением количества фторидов возрастает разница в поглощении между раствором сравнения и исследуемым раствором, частично обесцвеченным фторидами. В результате получается калибровочная кривая 2 ( см. рис. 70) такого же вида, как и в фотометрических методах. При таком способе измерения кювету с анализируемым раствором устанавливают в спектрофотометре в том месте, которое обычно занимает раствор сравнения. [28]
Стехиометрическая гидроэтерификация может быть проведена с использованием комплекса циркония [ Zr ( H) Cl ( C5H5b ] ( см. разд. [29]
Однако более заметно при этом растет прочность комплексов циркония, чем гафния. [30]
Страницы: 1 2 3 4