Cтраница 2
Показана ( 206 - 208 ] возможность синтеза макроциклических комплексов меди ( II) и кобальта ( II) замещением ионов цинка в комплексах с лигандами диенового ряда, а также с насыщенными тетраазалиган-дами. [16]
Новые макроциклические соединения, являясь бисазоана-логами фталоцианина и природных макроциклических комплексов, могут служить модельными соединениями для их изучения и найти широкое применение. [17]
По другим данным [294] в этих условиях образуются лишь следы макроциклического комплекса. [18]
Установлено [103, 175, 183], что в реакции циклизации, приводящие к образованию транс-диеновых макроциклических комплексов, вступают а, ( З - ненасыщенные карбонильные соединения. [19]
Наряду с окислением центрального атома ( см. раздел 4.3.1) действие окислителей на диеновые макроциклические комплексы может обусловить увеличение степени ненасыщенности макрокольца. [20]
При взаимодействии перечисленных циклических тетраминов с солями Ag происходит диспропорционирование ионов серебра ( I) с образованием макроциклического комплекса [ Ag11 L ] 2 и металла. [21]
При взаимодействии различных альдегидов с [ Ni2 ( 2 2 2 - tet) 3 ] CI4 в присутствии ZnCl2 [186] синтезированы макроциклические комплексы с лигандами L113 - L115, содержащими только одну азометиновую группу. [22]
Подробнее будут рассмотрены ароматические гетероциклы, роль которых в живой природе очень многообразна и важна, а также структурные ансамбли различных органических молекул - нуклеотидов, углеводов и их фосфорных эфиров, полипептидов и белков, природных макроциклических комплексов с Fe, Mg, Co, Mo и другими металлами, которые вместе с рядом других донорно-акцепторных молекул входят в структуру биологических аппаратов организма растений и животных и составляют предмет биоорганической химии - одной из важных составных частей биохимии и биологии. В этой области явлений химическая форма движения материи, лежащая в основе неорганической и органической материи, переходит в одну из высших форм движения - биологическую. [23]
В уже упоминавшейся в этом разделе работе [39] по электрохимическому изучению некоторых макроциклических азосоеди-нений и их никелевых комплексов было осуществлено также их одноэлектронное электроокисление с образованием в качестве первичных продуктов соответствующих метастабильных комплексов Ni ( II) с катион-радикалами макроциклов, димеризующих-ся с образованием биядерных макроциклических комплексов, тогда как образующийся при электроокислении никелевого комплекса макроцикла с Rt R2 C ( 0) C6H6NNC6H5 ( см. выше) катион-радикальный промежуточный продукт является стабильным вследствие влияния заместителей в у-положениях макро-циклического азосоединения, препятствующих димеризации. [24]
Еще более сложны, чем хелатообразующие, макроцикличе-ские лиганды. В макроциклических комплексах донорные атомы располагаются внутри большого почти плоского кольца-цикла, в центре которого находится ион-комплексообразова-тель. [25]
Ниже приведены ссылки на важнейшие обзорные статьи, посвященные тем соединениям, которые не объединены нами в отдельные классы. Например, би - и полиядерные макроциклические комплексы обсуждаются или упоминаются в большинстве глав монографии, но они не выделены нами в отдельный класс. [26]
В этом случае в качестве продуктов реакции образуются макроциклические комплексы. [27]
Отрыв одного электрона приводит к образованию катион-радикала, содержащего окисленную форму лиганда. В случае же аналогичного комплекса никеля при электроокислении катион-радикал димеризуется в двухъядерный макроциклический комплекс. [28]
Рассматриваемые комплексные соединения могут подвергаться как окислению, так и восстановлению. Насыщенные лиганды способствуют стабилизации высоких степеней окисления координированного иона металла, поэтому процессы окисления макроциклических комплексов изучены значительно лучше. [29]
В том случае когда выраженная основность азотсодержащего макроцикла приводит к образованию гидроксида металла вместо макроциклического комплекса, рН реакционной смеси должно быть доведено до того значения, при котором уже не происходит образования гидроксидов или гидроксокомплексов. [30]