Cтраница 1
Арндта - Эйстерта реакция - реакция удлинения цепи углеродных атомов карбоновой кислоты на один углеродный атом с использованием диазометана. [1]
Арндта - Эйстерта метод 134 Ароматичность 23 ел. [2]
Арндта - Эйстерта реакция) и др. Гомологич. [3]
Арндта - Эйстерта не содержит стадии восстановления и, следовательно, может быть использована для синтеза соединений, содержащих группировки, чувствительные к действию восстановителей. [4]
Арндта - Эйстерта реакция) и др. Гомологич. Наиболее удобным способом получения хлор-ангидридов к-т является действие на к-ты тионил-хлорида. [5]
Реакция Арндта - Эйстерта для хлорангидридов кислот ( цель - превращение кислоты в следующий высший гомолог); разд. [6]
Работы Арндта показали, что присоединение диазометана к карбонильной группе происходит, вероятно, до отщепления азота. [7]
Реакция Арндта - Эйстерта является лучшим методом при работе с малыми количествами веществ. В отличие от других методов получения гомологичных кислот, эта реакция не содержит стадий восстановления и поэтому может быть использована для синтеза соединений, содержащих группировки, чувствительные к действию восстановителей. [8]
Реакция Арндта - Эйстерта является лучшим методом при работе с малыми количествами вещества. [9]
По Арндту и Эйстерту, такой должна была быть кетоформа. [10]
По Арндту и Эйстерту, стремление образовать такую сопряженную систему / в-ляется движущей силой протекания сложноэфирных конденсаций, придающеЗ процессу необратимость. [11]
По Арндту и Эйстерту, стремление образовать такую сопряженную систему яв-ляется движущей силой протекания сложноэфирных конденсаций, придающьй процессу необратимость. [12]
По Арндту и Розе [52], по пути косвенного метилирования идет также и реакция диазометана с нитросоединениями. [13]
Независимо от Арндта, способ получения пербората электролизом раствора, содержащего соду и буру, был открыт также Валейром. [14]
Правильность заключения Арндта о том, что барбитуровая кислота должна обладать структурой XXVI, а не XXVIII подтверждается реакциями 5-бромпроизводных. Бром в 5 5-дибромбарбитуровой кислоте является достаточно положительным для того, чтобы в присутствии анилина окислить спирт в альдегид; он гидролизуется даже водой. Второй атом брома не затрагивается при самых различных условиях гидролиза; действительно, он может быть заменен только с трудом, хотя 5-бром - 5-метилбарбитуровая кислота реагирует со спиртовым раствором аммиака уже при комнатной температуре. Принцип, согласно которому для окси - или иминопиримидинов допускается существование кето - или иминодигидропиримидиновой структуры, когда это допустимо, без полного нарушения ароматического характера соединения, не может быть справедливым во всех случаях; однако он служит полезным практическим руководством при обсуждении этих явлений. Соединения, содержащие таутомерные группы, за исключением ряда барбитуровой кислоты, будут рассматриваться в этой статье, когда это возможно, как производные ароматического пиримидинового цикла. Эта условность имеет то преимущество, что она упрощает номенклатуру; будучи заведомо искусственной, она оставляет открытой проблему действительного соотношения таутомерных форм до того времени, когда накопится достаточное количество опытных данных. Как уже указывалось, таутомеры должны обладать сходной, но и не одинаковой, реакционной способностью. [15]