Арндт

Cтраница 3

Для получения нитрозометилмочевины, по Арндту с сотрудниками [763], берут в качестве исходного продукта солянокислый метиламин или приготовляют метиламин из аммиака и диметил-сульфата. [31]

Для получения пнтрсзометилмсчспины, по Арндту с сотрудниками [763], берут в качестве исходного продукта солянокислый метиламин пли приготовляют метиламин из аммиака и диметил-сульфата. [32]

Сульфат калия. [33]

Значение удельной электропроводности, полученное Арндтом [4] при 1373 2 К, на 5 6 % ниже, чем значение, полученное Квистом [161] при 1372 2 К. [34]

Перегруппировка Вольфа была использована в синтезе Арндта - Эйстерта, в котором кислота превращается в ее ближайший гомолог. [35]

Получить хлорангидрид кислоты и применить синтез Арндта - Эйстерта. [36]

Для приготовления диазометана, по прописи Арндта и Аменде [7], берут 75 г нитрозометилмочевины, в качестве растворителя 1500 мл циклогексана и добавляют для разложения 40 % - ный раствор едкого кали. Для предотвращения взрыва нужно следить за тем, чтобы твердое нитрозосоединение не соприкасалось со щелочью на поверхности циклогексана. [37]

Таким образом, многочисленные теоретические работы Арндта и его школы в Германии нельзя считать особенно оригинальными, но они немало способствовали признанию и распространению электронных представлений вообще и теории электронных смещений, в частности, в Германии и в других странах, где больше привыкли к химической литературе на немецком языке. [38]

Получить хлорангидрид кислоты и применить синтез Арндта - Эйстерта. [39]

Получить хлорангидрид кислоты и применить синтез Арндта - Эйстерта. [40]

Значения / С-0, вычисленные по результатам Арндта, меньше, чем для одиночных элементов шероховатости того же размера. [41]

Среди всех приведенных методов только синтез по Арндту - Эйстерту не протекает через стадию восстановления. С этой точки зрения он является наиболее удобным для соединений, содержащих нитро -, хиноновую, кетон-ную, лактонную, сложноэфирную или другие группировки, которые могут быть затронуты восстанавливающими агентами. [42]

Некоторым выходом из создавшегося положения казалось разлитое Арндтом и Эйстертом [16] и принятое Беккером [17] хгредставлоние об ионном реагировании солей таутомерных веществ. Соответственно этому электрофильные реагенты могут атаковать не только атом кислорода, но и атом углерода, и, смотря по природе реагента и условиям реакции, могут образоваться п С - и О-производные. [43]

Приведенная последовательность химических превращений может оказаться наряду с методом Арндта - Эйстерта еще одним удобным методом синтеза гомологов кислот. [44]

Получение карбоновой кислоты из ее низшего гомолога возможно по методу Арндта и Эйстерта. [45]

Страницы: 1 2 3 4