Палладиевый комплекс

Cтраница 1

Палладиевый комплекс, образуемый я-нитрозодиметиланилином более растворим, чем комплекс с n - нитрозодифениламином. [1]

Характеристики термического превращения комплексов типа [ PtL2 ] [ PtX4 ]. [2]

Большая лабильность палладиевых комплексов проявляется и в данном случае. Никакие попытки синтезировать комплексы Pd ( RSCnH2nSR) 2 ] [ PdCl4 ] взаимодействием дитиоэфиров и хло-ропалладита не привели к успеху. [3]

ОН-форме гидролиза палладиевого комплекса не наблюдается, что связано, по-видимому, с его высокой устойчивостью и высоким сродством к смоле. NaOH и не вымывается уксусной и щавелевой кислотами. После предварительной обработки смолы указанными кислотами имеет место восстановление значительной части палладия до металлического состояния и полнота злюирования раствором NaOH снижается. [4]

Но в палладиевом комплексе диметилсульфоксида частота валентного колебания S-О повышена по сравнению со свободным сульфоксидом. Это указывает на координацию через серу в таком комплексе. [5]

Учитывая меньшую устойчивость палладиевых комплексов, обусловленную менее гомеополярным характером связи, можно ожидать, что в случае палладия уклонения от плоскостной конфигурации могут наступать несколько легче, чем у платины. [6]

Совсем недавно были выделены серебряные и палладиевые комплексы азобензола [16] и 5 6-бензоциннолина [17], который можно сравнить с с-азобензолом. [7]

Реакция протекает через образование промежуточного палладиевого комплекса, который может быть выделен в виде желтых кристаллов. [8]

Карашем в 1938 г. При взаимодействии палладиевого комплекса с водой происходит окисление активированного олефина с образованием ацетальдегида, выделением палладия и хлористого водорода. [9]

Процесс, вероятно, протекает через промежуточное образование палладиевого комплекса и N-пентафторфенилбензамида. [10]

Друдинг и Шупак [155] хроматографировали на силикагеле несколько платиновых и палладиевых комплексов, элюируя их диметилсульфоксидом, к которому добавляли по три капли химически чистого ( reagent) хлороформа, чтобы предотвратить образование хвостов. Обнаруживающим реагентом служил 5 % - ный водный раствор хлорида олова. [11]

В работе [27] было предложено использовать в качестве НЖФ палладиевый комплекс, реагирующий с олефинами. Эта фаза весьма селективна по отношению к олефинам и ароматическим углеводородам. Селективное удерживание наблюдается и для ароматических углеводородов, причем относительное удерживание увеличивается с возрастанием температуры. Так, относительное удерживание толуола по отношению к м-нонану составляет на жидком парафине ( 78 5 С) - 0 5, на бензилди-фениле ( 78 5 С) - 0 9, на палладиевом комплексе при 55 5 С-17, а при 80 С-27. Ацетиленовые углеводороды удерживаются наиболее сильно. Ацетилен выходит между н-гептаном и н-октаном, причем хроматографиче-ская зона асимметрична. Палладиевый комплекс плавится при 78 С, однако его можно использовать как неподвижную фазу уже при 40 С. Аналогичный комплекс с платиной удерживает олефины более сильно; пропилен элюируется между нонаном и деканом при 55 5 С, однако зоны олефинов сильно размыты. [12]

Таким образом, превращение ацетиленового соединения во внутренней сфере палладиевого комплекса приводит к образованию нового линейного олигомерного ли-ганда. [13]

В дальнейшем по этому направлению внимание было сосредоточено на синтезе палладиевых комплексов С6о и С70 с фосфиновыми лигандами, имеющими металлоорганические ( ме-таллоценовые) группировки. [14]

Что касается его растворимости в воде, то при отмывании палладиевого комплекса от избытка диметилглиоксима встречались небольшие осложнения. Если растворимость комплекса в воде влияет на результаты, автор применял натриевую соль, которая почти не применяется при осаждении палладия. [15]

Страницы: 1 2 3