Тиоцианатный комплекс

Cтраница 1

Тиоцианатные комплексы, как правило, экстрагируются лучше, чем галогенидные. В качестве экстрагента обычно используют тиоцианат калия или аммония в присутствии разбавленной серной или соляной кислоты. В виде тиоцианатных комплексов экстрагируются Bi, Fe, Co, In и другие элементы трибутилфосфа-том, диэтиловым эфиром, изоамиловым спиртом и иными растворителями. [1]

Тиоцианатные комплексы хрома также очень устойчивы. [2]

Известны также тиоцианатные комплексы составов [ M ( NCS) 4 ] - и [ M ( NCS) 6j, где М Zn, Cd и Hg. Амбидентатный лиганд NCS - связан с комплексообразователем М по-разному: Zn - NCS; Cd - SCN ( за исключением Cs4 [ Cd ( NCS6 ]) и Hg - SCN. Устойчивость комплексов также возрастает от цинка к ртути. [3]

Сообщалось, что тиоцианатные комплексы ниобия ( V) могут. [4]

Цианатные и еще более многочисленные тиоцианатные комплексы обычно имеют тот же стехиометрический состав, что и аналогичные галогенидные комплексы. [5]

Изучите, как экстрагируется тиоцианатный комплекс молибдена ( V) диэтиловым эфиром. Для этого к раствору комплекса прибавьте 1 мл эфира и содержимое пробирки энергично перемешайте. [6]

Разделение лактатных комплексов хрома на колонке, заполненной катионитом КУ-2Х8 в Н - форме зернения 120 - 150 меш. Высота слоя сорбента 57 см, диаметр 1 Заполнение 9 %. Температура при элюции 13 С.| Хроматографическое разделение. лактатных комплексов хрома.| Разделение тиоцианатных комплексов хрома на колонке, загруженной катионитом К У-2 Х8 в Н - форме зернения 90 - 120 меш. Высота слоя сорбента 168 5-ел, диаметр 0 97 Визуальное заполнение 31 %, температура 20 с. [7]

Было проведено большое число экспериментов по разделению лак-татных и тиоцианатных комплексов хрома. Первый из двух пиков, которые получались на выходной кривой при элюции растворами НСЮ4 с концентрацией 0 1 молъ. [8]

Исследовано [231] влияние кинетики предшествующей химической реакции на полярографические кривые тиоцианатных комплексов четырех - и трехвалентного титана. [9]

Определение молибдена основано на восстановлении MoVI до Mov, образовании тиоцианатного комплекса [ MoO ( SCN) 5p - и экстракции последнего изоамиловым спиртом. [10]

Раствор ТОФО в циклогексане экстрагирует TiIV из сернокислой или солянокислой среды в виде тиоцианатного комплекса. Другие ионы четырехвалентных металлов, а также анионы, например фториды, фосфаты, оксалаты, не оказывают мешающего влияния. [11]

Ионы металлов, таких, как железо, ванадий, сурьма, рений и ниобий, образующих тиоцианатные комплексы, вызывают отклонения от теоретической функции. [12]

Не исключалась возможность обратимости реакций диссоциации изученных комплексов в фазе раствора, как это, например, было установлено ранее [9] для двухзарядного тиоцианатного комплекса. Однако малая скорость обратной реакции ( например, для реакции Сг SCN - CrSGN2 AC 5 - 1СГ10 молъ - 1мин - 1 в 1М НСЮ4 при 25 С [14] и присутствие кати-онита, который в значительной мере сорбирует образующиеся комплексы, дает основание считать эти реакции практически необратимыми. [13]

При отсутствии в растворе катионов Fe3 и Си2 кобальт ( П) открывают реакцией с тиоцианатами аммония NH4NCS или калия KNCS в присутствии изоамилового спирта ( экстрагент) - наблюдается окрашивание органического слоя в ярко-синий цвет вследствие образования синего тиоцианатного комплекса [ Co ( NCS) 4 ] 2 -, экстрагирующегося в органическую фазу. [14]

Тиоцианатные комплексы используют в фотометрич. Со, Ре, К, Мо, XV, Ке, в технологии редких металлов для разделения 2г и НГ, ТЬ и Т1, Са и А1, Та и МЬ, ТЬ и л, для получения спектрально чистого Ьа. Тиоцианаты МЪ ( У) и Та ( У) - катализаторы р-ции Фриделя-Крафтса. [15]

Страницы: 1 2 3 4