Тиоцианатный комплекс

Cтраница 2

Каждому положительно заряженному лактатному и тиоцианатному комплексу при данной концентрации НС104 присущ вполне определенный коэффициент распределения между катионитом и раствором. [16]

Спектры поглощения Cu2 ( OH3I ( /, Си2 ( ОН 3Вг ( 4, Cu2 ( OH 3Cl ( 2, Cu2 ( OH 3F ( 3. [17]

Хилл и Хоувел 10 установили, что гидратированный ион кобальта и твердые соединения кобальта с розовой окраской имеют близкие спектры с одной полосой поглощения, максимум которой находится в зеленой области. Голубые хлор - и тиоцианатные комплексы, голубые кобальтовые стекла, голубые и зеленые пигменты также обнаруживают близкие спектры, представляющие собой широкие полосы с тремя максимумами поглощения, расположенными в оранжевом и желтом участках спектра. Авторы пришли к выводу ( 1924 г.), что соединения, в которых ион кобальта связан с шестью лигандами, окрашены в розовый цвет, а соединения кобальта с четырьмя лигандами - в голубой или зеленый. Однако тот факт, что безводный хлорид кобальта имеет голубой, а безводный бромид кобальта зеленый цвет противоречит их правилам. [18]

Так, широко применяются тиоцианатные комплексы при определении железа, кобальта, молибдена, ниобия. Анионы сильных кислот даже при очень высокой концентрации Н не связываются ионами водорода в молекулу кислоты и концентрация аниона реагента в растворе не изменяется. Вследствие этого повышение кислотности не приводит к разрушению окрашенного комплекса. Fe ( SCN) 4 ] -, [ B ( iI4 ] -, малопрочны и заметно диссоциируют с образованием в растворе свободных ионов определяемого металла. Это приводит к дальнейшей диссоциации и разрушению комплекса. [19]

Полученные им константы для тиоцианатных комплексов хрома приведены в табл. VIII. [20]

Обычно формулу аквакомплекса кобальта ( II) записывают с шестью молекулами воды. В то же время в вышеуказанную формулу тиоцианатного комплекса включено только 4 тиоциа-нат-иона. Как Вы думаете, кобальт изменяет свое координационное число в зависимости от природы лиганда или же в формуле тиоцианатного комплекса не написаны две молекулы воды. [21]

Поульзен, Бьеррум и Поульзен [28] исследовали ту же систему при постоянной ионной силе в присутствии достаточного количества кислоты для подавления гидролиза. Второй метод предпочтителен для растворов, в которых для тиоцианатных комплексов хрома га имеет большую величину. [22]

Из данных табл. 3 следует, что коэффициенты диффузии лактатных и тиоцианатных комплексов хрома мало отличаются от коэффициентов диффузии трехзарядного иона хрома. [23]

Найдены условия, при которых лимитирующей стадией является диффузия в зерно простых и комплексных ионов разного заряда. Определены коэффициенты диффузии лактатных комплексов церия, а также лактатных и тиоцианатных комплексов хрома. [24]

Подпрограмма раствора, содержащего одновременно Zn2, Cd2 и РЬ2. [25]

Так, при электролитном фоне 0 1 М КС1, в среде которого Со2 и Ni2 образуют хлоридные комплексы, значения & / 2 для Со2 и Ni2 равны - 1 2 и - 1 1 В, вследствие чего при обычной технике полярографии одновременное определение этих ионов невозможно. Если же электролитный фон создан 1 / VLKSCN, который образует тиоцианатные комплексы с обоими ионами, значения Е /, изменяются до - 1 03 и - 0 70В; оба иона в этих условиях определяются легко и просто без предварительного, разделения. [26]

При сравнении этих реакций видно, что тиоцианатные группы, в отличие от атомов хлора, полностью не вытесняются из внутренней координационной сферы исходных соединений. Кроме того, было показано, что природа триалкилфос-фита, входящего во внутреннюю сферу тиоцианатного комплекса. [27]

Положение при вымывании элементов от америция до фермия для различных типов ионообменных колонок и элементов. J-Дауэкс - 50, молочная кислота. 2-дауэкс - 50 / и / о-ный раствор НС1 в спирте. з-дауэкс-1, насыщенный раствор НС1. 4-дауэкс - 1 1, М SCN -. 5 - дауэкс-50, цитрат. [28]

Ионы лантанидов в этом случае также вымываются в обычной последовательности. Актинидные ионы вымываются легче лантанидных, имеющих сравнимый ионный радиус, что указывает на образование более сильных тиоцианатных комплексов с актинидными ионами. [29]

Экстракция, промывка и реэкстракция производятся в колоннах открытыми форсунками. Исходный водный солянокислый раствор, поступающий в экстракционные колонны, содержит цирконий и гафний в виде тиоцианатных комплексов. Органическая смесь поступает в нижнюю часть четвертой экстракционной колонны. Этот раствор направляют в промывную систему для извлечения тиоцианата. [30]

Страницы: 1 2 3 4