Cтраница 1
Пиридиновый комплекс является наименее реакционноспособным, тогда как продукт присоединения серного ангидрида к дихлор-этиловому эфиру обладает, повидимому, наибольшей активностью. Дио-ксансульфотриоксид реагирует со спиртовой группой быстрее, чем с ненасыщенной связью, но, присутствуя в избытке, он присоединяется по двойной связи. [1]
Пиридиновый комплекс является наименее реакционноспособным, тогда как продукт присоединения серного ангидрида к дихлор-этиловому эфиру обладает, невидимому, наибольшей активностью. Дио-ксансульфотриоксид реагирует со спиртовой группой быстрее, чем с ненасыщенной связью, но, присутствуя в избытке, он присоединяется по двойной связи. [2]
Если пиридиновый комплекс устойчив в водных растворах, можно с достаточным успехом воспользоваться этими растворами. [3]
Выделены пиридиновый комплекс рения ( 1У) Re4J4Py2 [709, 713] и производное с о-фенантролипом. [4]
Поскольку пиридиновый комплекс четыреххлористой платины имеет, со стереохимическои точки зрения, существенное значение для синтеза йодистой триметилплатины, он, вероятно, может, послужить ключом к объяснению по меньшей мере димерной структуры. [5]
Образование пиридинового комплекса способствует сдвигу реакцли влево. [6]
Образование пиридинового комплекса железа является промежуточной стадией процесса. [7]
Если на пиридиновые комплексы родия ( Ш) действовать аммиаком, то наблюдается полное вытеснение молекул пиридина. [8]
II) - пиридиновый комплекс при - 0 6 в дает волну, обусловленную каталитическим разрядом иона водорода. [9]
Литература по полярографии пиридиновых комплексов металлов в неводных средах не так богата примерами исследований, как в случае других соединений. Ионы сурьмы ( III) в безводном пиридине на р.к.э. восстанавливаются обратимо. [10]
Сравнение изменения устойчивости аммиачных, этилендиаминовых и пиридиновых комплексов никеля в водных растворах этилового спирта ( рис. 1) указывает на существенное влияние природы лиганда. [11]
Максимальное смещение равновесия в сторону образования пиридиновых комплексов существенно необходимо при отделении гидроокисей, имеющих резко выраженный амфотерный характер. Это сказывается при отделении их от алюминия и хрома, но особенно резко в случае отделения от галлия и индия. Последние два металла очень легко образуют галлаты и инда-ты. Этот вопрос изучен нами, и выработаны специальные условия, при которых отделение галлия и индия от марганца, кобальта, никеля, цинка и кадмия проходит достаточно хорошо. [12]
Максимальное смещение равновесия в сторону образования пиридиновых комплексов существенно необходимо, особенно в случаях отделения гидроокисей, имеющих резко выраженный амфотерный характер, например, при отделении гидроокисей алюминия и хрома и, особенно, галлия и индия. Этот вопрос нами изучен и установлены специальные условия, при которых отделение их от марганца, кобальта, никеля, цинка и кадмия проходит достаточно хорошо. [13]
К 7 5 мл полученной суспензии пиридинового комплекса трехокиси серы в пробирке прибавляют 5 г тщательно промытого пиридином геля, пробирку закрывают пробкой и оставляют на 24 ч при 40 С. Гели лиофильно высушивают и анализируют на содержание серы. [14]
Это объясняется плохой растворимостью на холоду их пиридиновых комплексов, и поэтому затрудненной отмывкой. [15]