Ароматизация - парафиновые углеводород
Cтраница 2
В первых работах по ароматизации парафиновых углеводородов весьма редки упоминания о применении окиси молибдена в качестве катализатора. [16]
 |
Равновесие в системе гептан. [17] |
Среди наиболее изученных реакций ароматизации парафиновых углеводородов, протекающих под давлением водорода на полифункциональных катализаторах, является превращение гептана в толуол. [18]
Если при изучении реакции ароматизации парафиновых углеводородов нельзя не рассмотреть превращения гомологов цик-лопентана над ароматизирующими катализаторами, то еще больше причин имеется для того, чтобы заинтересоваться поведением гомологов циклогексана, которые не только содержатся в бензине, этом наиболее важном сырье для реакции ароматизации, но и могут являться, по мнению ряда авторов, промежуточными продуктами реакции циклизации алканов. [19]
В пользу такого течения ароматизации парафиновых углеводородов говорит то обстоятельство, что, как указано выше, олефины в присутствии катализаторов так тс легко превращаются в ароматические углеводороды, как парафины. Однако имеются указания, что присутствие нафтенов при этом не обнаруживается. Возможно поэтому, что каталитическая ароматизация парафина идет иным путем, например, через предварительный синтез циклогексана конденсацией этилена с бутадиеном, как это представляется наиболее вероятным для термической ароматизации парафинов и олефинов ( см. выше гл. [20]
В пользу такого течения ароматизации парафиновых углеводородов говорит то обстоятельство, что, как указано выше, олефины в присутствии катализаторов так же легко превращаются в ароматические углеводороды, как парафины. Однако имеются указания, что присутствие нафтенов при этом не обнаруживается. Возможно поэтому, что каталитическая ароматизация парафина идет иным путем, например, через предварительный синтез циклогексана конденсацией этилена с бутадиеном, как это представляется наиболее вероятным для термической ароматизации парафинов и олефинов ( см. выше гл. [21]
Секстетный механизм для циклизации и ароматизации парафиновых углеводородов на окисных катализаторах кажется весьма вероятным. Как это отмечено в известной монографии А. Ф. Платэ [425], олефино вые углеводороды могут являться как промежуточными, так и побочными продукта-ми реакции. [22]
Секстетный механизм для циклизации и ароматизации парафиновых углеводородов на окисных катализаторах кажется весьма вероятным еще и потому, например, что попытка, сделанная Комаревским и Шенд 17 получить гем-двузамещенный диметилциклогексан из алкана с четвертичным атомом углерода, который непосредственно не может образовать арома-тики, не увенчалась успехом. [23]
Одной из особенностей алюмохромовых катализаторов ароматизации парафиновых углеводородов являются короткие рабочие циклы, обусловленные необходимостью регенерации после нескольких часов работы. Это связано с дезактивацией катализаторов углистыми отложениями ( коксом), образующимися на их поверхности во время рабочего периода. [24]
В работах Б. Л. Молдавского с сотрудниками исследована ароматизация парафиновых углеводородов на окисных катализаторах, среди которых выделяется аморфная окись хрома, над которой реакция идет при температуре 450 - 470 С. Процесс замыкания цикла и его дегидрогенизации сопровождается одно-временно протекающими побочными реакциями, приводящими к образованию относительно небольшого количества олефинов и продуктов деструкции. [25]
Полиметаллические катализаторы особенно эффективно ускрряют реакции ароматизации парафиновых углеводородов, поэтому они предпочтительны при переработке парафинового сырья. [26]
Вопрос о роли пентаметиленов в реакциях ароматизации парафиновых углеводородов будет подробнее освещен в гл. [27]
 |
Тепловые эффекты реакций риформинга 46 ]. [28] |
О глубине процесса судят по степени ароматизации парафиновых углеводородов, конверсия которых увеличивается с молекулярной массой. [29]
 |
Выход продуктов превращения гексадиена-1 5 в присутствии 0 6 % Р1 / А12О3 ( вес. %. [30] |
Страницы: 1 2 3 4