Cтраница 4
Как выяснилось в результате настоящей работы, карбиды хрома Сг7С3 и Сг3С2 способны проводить ароматизацию парафиновых углеводородов. Карбид Сг3С2 оказался значительно менее активным, и при температуре 615 С из гексана образовалось почти в 6 раз, а из октана в 10 раз меньше ароматики, чем с предыдущим катализатором. Металлический хром, испытанный при той же температуре, не проводил реакции дегидроциклизации. [46]
Основная причина уменьшения выходи бензина заключается в том, что в обычных условиях процесса реакция ароматизации парафиновых углеводородов играет соподчиненную роль, выход ароматических углеводородов главным образом предопределяется количеством нафтенов в сырье. [47]
Посредством изучения продуктов контактных превращений 3 3-диметилгексана и 1 1-диметилциклогексана на платинированном угле показано, что ароматизация парафиновых углеводородов в присутствии этого катализатора протекает в две стадии по схеме: парафин - гекса-метилен - ароматический углеводород. Указанная схема находится в согласии и с кинетическими данными по ароматизации диизобутила и дегидрогенизации циклогексана на платинированном угле. [48]
На второй стадии процесса можно использовать промышленные катализаторы риформинга, при этом наряду с гидрокрекингом проходит заметная ароматизация парафиновых углеводородов. Жесткие условия проведения второй стадии ( табл. 23) снижают продолжительность меж-регенерационного периода катализаторов риформинга. С другой стороны, кратность циркуляции ВСГ на второй ступени в два раза выше, чем при риформинге, что частично компенсирует высокую температуру и низкую объемную скорость процесса. По этому признаку ступенчатый риформинг напоминает магнаформинг, разработанный в США. [49]
На второй стадии процесса можно использовать промышленные катализаторы риформинга, при этом наряду с гидрокрекингом проходит заметная ароматизация парафиновых углеводородов. Жесткие условия проведения второй стадии ( табл. 8) приводят к снижению длительности межрегенерационного периода катализаторов риформинга. [50]
Рост потребности в ароматических углеводородах, являющихся важнейшим сырьем химической промышленности, придает все большую актуальность проблеме ароматизации парафиновых углеводородов, поскольку последние преобладают во многих советских нефтях. [51]
![]() |
Равновесие в системе гептан. [52] |
Вопросы гидрокрекинга будут обсуждены в одной из последующих глав, здесь же остановимся подробнее на весьма важной реакции ароматизации парафиновых углеводородов. [53]
Некоторые исследователи, далео, полагают, что различно в реакции связано с тем, что в присутствии хромовых катализаторов ароматизация парафиновых углеводородов протекает чорез стадию олефинов, тогда как в присутствии молибденовых катализаторов этот процесс протекает непосредственно. Исследования кинетики дегидроциклизации парафиновых углеводородов и их смесей с олефинами привели А. Ф. Платэ и Г. А. Тарасову [69] к взгляду, что здесь дегидроциклизация протекает, минуя олефины. [54]