Исходные амин
Cтраница 1
Исходные амины LVII получены восстановлением N-алкиламидов фуран-2 - карбоновой кислоты алюмогидридом лития в эфнро-бензольной среде. [1]
Подобные производные исходных аминов сочетаются нормальным образом, после чего сульфометильная группа отщепляется гидролизом. [2]
Вариируя исходные амины, можно готовить чрезвычайно разнообразные кислотные фиолетовые, придерживаясь одного и того же способа. Если диметиланилин заменить этил-о-толуидином, оттенок становится более красноватым; наоборот, он переходит в более синеватый, если вместо метилбензиланилина и диметиланилина ввести соответствующие этильные замещенные. Особенно чистые голубые тона получаются, если ввести диметил-л-толуидин, потому что в этом случае метильная группа занимает о-положение по отношению к центральному углероду. [3]
Получение исходных аминов представляет определенную сложность. [4]
Главная масса исходных аминов окислялась до более - сложных продуктов и частично до черного анилина. [5]
Сложность представляет произ-во исходных аминов, содержащих ( 3-сульфоксиэтилсульфоновую группу. [6]
Растворитель и избыток исходных аминов отгоняются в вакууме или в токе инертного газа. [7]
В табл. 149 приведены исходные амины и дигалоидопроизводные, поликонденсация которых приводит к образованию полиаминов. [8]
В табл. 93 приведены исходные амины, применявшиеся для получения полимеров, содержащих тетрагидропиридоновые циклы. [10]
Мы рассмотрели изменение спектров исходных аминов при переходе к молекулам бенз - и дибензфентиазинов, исключающим свободное вра-щеняе фенильных колец около N - Н - связи. [11]
Гидролиз азометинов [4, 76, 99, 100] до исходных аминов и карбонильных соединений представляет собой простейший пример нуклеофильной атаки по связи CN. Эта реакция, обратная реакции образования азометина [ см. разд. Как и реакция образования азометинов ( оснований Шиффа, оксимов, гидразо-нов), гидролиз азометинов - двухстадийный процесс; он включает присоединение молекулы воды к двойной связи углерод-азот с образованием карбиноламинного интермедиата, который затем распадается на амин и карбонильное соединение. Гидразоны [ 61, 99в ] ( за исключением семикарба-зонов), особенно N-арилгидразоны, относительно устойчивы к гидролизу. Однако иминиевые соли R2CN R2 Х - [9] чрезвычайно быстро гидролизуются водой, и получать их надо в строго безводных условиях. [12]
Реакция проходит при нагревании смеси исходных аминов в вакууме. [13]
Перфторамины получают или прямым фторированием исходных аминов или же электрохимическим фторированием. Типичные члены алифатического ряда приведены в табл. 2, из которой видно, что их температуры кипения, несмотря на гораздо больший молекулярный вес, также не далеки от температур кипения соответствующих водородсодержащих аминов. [14]
Сдвиг равновесия определяется разностью основностей исходных аминов н продуктов р-ции. Проводят р-ции при повыш. [15]
Страницы: 1 2 3