Cтраница 2
Реакция проходит при нагревании смеси исходных аминов в вакууме. [16]
Полученные линейные полимеры, как и исходные амины, обладают основными свойствами и растворимы в кислотах. Реакция проводится следующим образом. Образующуюся мягкую смолу отмывают от щелочи кипящей водой. [17]
Для получения аналогов атофана были использованы самые разнообразные исходные амины ( вместо анилина), а также многочисленные альдегиды и кетоны. [18]
Это можно объяснить конформационнои неоднородностью этих конфигураций исходных аминов: поскольку разность конформационных энергий метильной группы и аминогруппы ( в водном растворе) примерно одинакова ( 1 7 - 1 8 ккал / молъ), цис-2 и тггракс - З - метилциклогексиламины должны существовать в виде смеси примерно равных количеств конформеров, содержащих экваториальную или аксиальную аминогруппу. [19]
Образование таких солей легко доказать путем превращения их в исходные амины действием щелочей. [20]
Образование таких солей легко доказать путем превращения их в исходные амины действием щелочей. [21]
Методика неэффективна, если в воде хорошо растворимы не только исходные амины, но и образующиеся амиды, что, затрудняет получение последних в чистом виде. [22]
При действии горячей воды димерные трихлорфосфазоарилы быстро гидролизуются до исходных аминов. [23]
Применение аддуктов, обладающих более высоким мплекуляр ным весом, чем исходные амины, способствует уменьшению лету. Химическая стойкость покрытий получается примерно такой же, как у покрытий, отверж-денных алифатическими аминами. [24]
Целесообразность применения про-иеводных бензидина в копировальных слоях вызывает сомнения ввиду канцерогенных свойств исходных аминов, тем более, что не доказаны преимущества соединений этого типа перед другими диазосоединениями, обычно применяемыми для дубления поливинилового спирта. [25]
Целесообразность применения производных бенз идина в копировальных слоях вызывает сомнения ввиду канцерогенных свойств исходных аминов, тем более, что не доказаны преимущества соединений этого типа перед другими диазосоединениями, обычно применяемыми для дубления поливинилового спирта. [26]
Относительные скорости азосочетания диазосоединений с одной и той же азосоставляющей находятся в соответствии с положением исходных аминов в этом ряду. [27]
Обнаружены закономерности, связывающие знак вращения оснований Шиффа [12] или их кривые дисперсии оптического вращения с конфигурацией исходных аминов. [28]
Участие свободной пары электронов аминного азота в образовании кратной связи подтверждается тем, что нитрамины, в отличие от исходных аминов, не способны образовывать соли с кислотами - Первичные нитрамины проявляют кислые свойства, приближаясь по силе к карбоновым кислотам. [29]
В ряде работ подмечены закономерности, связывающие знак вращения оснований Шиффа [25] или их кривые дисперсии оптического вращения с конфигурацией исходных аминов. В большой серии работ Смит [26] изучил салицилиденовые производные аминов, которые вследствие образования внутренне несимметричного хромофора ( за счет хелатирования) имеют особенно большие величины вращения. [30]